[发明专利]一种噻吩并吡啶类化合物及其抗血小板聚集活性

权利要求书

1.一种如通式I所示的噻吩并吡啶类化合物及其药学上可接受的盐： 

m为0-3； 

其中X代表N、O或S； 

R₁代表氢、取代或未取代苯基、-COR₄、C₁-C₈烃基，该烃基可以被以下任意一个或多个基团取代：C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤素取代的烷氧基、卤素、羟基、硝基、腈基、苯基、被取代的苯基、被取代的五、六元杂环(杂原子可以同时或分别为硫、氧、氮)、芳基、被取代的芳基、无取代或单取代或双取代的氨基； 

上述R₄代表氢、C₁-C₇的烷烃、C₁-C₇卤素取代的烷氧基、C₁-C₇烷氧基、C₁-C₇卤素取代的烷氧基、苯基、被取代的苯基、被取代的五、六元杂环(杂原子可以同时或分别为硫、氧、氮)、芳基、被取代的芳基； 

R₂、R₃基团，和上述R₁中取代或未取代苯基上的基团可以同时或分别代表氢、卤素、腈基、羟基、羧基、硝基、C₁-C₈烷烃、被卤素、羟基、硝基、氨基、腈基、单取代氨基、双取代氨基取代的C₁-C₈烷烃、C₁-C₈烷氧基、被卤素、羟基、硝基、氨基、腈基、单取代氨基、双取代氨基取代的C₁-C₈烷氧基、-COOR₅、-OCOR₆、-NHCOR₇、-CONR₈R₉、-NR₁₀R₁₁、氯甲酰基； 

上述R₅-R₁₁为C₁-C₈的烃基，可以被以下任意一个或多个基团取代：卤素、羟基、硝基、氨基、腈基、单取代氨基、双取代氨基。 

2.如权利要求1所述的化合物，其中X为N。 

3.如权利要求1所述的化合物，其中m为2。 

4.如权利要求1所述的化合物，其中R₁为C₁-C₆的直链或支链的烃基。 

5.如权利要求1所述的化合物，其中R₂、R₃均为氢。 

6.如权利要求1所述的化合物，本发明所述的该化合物的药学上可接受的盐是指无机酸盐和有机酸盐，其中无机酸盐有硫酸氢盐、硫酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硝酸盐；有机酸盐有乙酸盐、对甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、草酸盐、枸橼酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、丙酮酸盐。 

7.如权利要求1和6所述的化合物，其药学上可接受的盐为草酸盐。