[发明专利]含有新戊二醇和2,2,4,4-四烷基-1,3-环丁二醇的共聚酯有效
| 申请号: | 201380055463.1 | 申请日: | 2013-10-22 |
| 公开(公告)号: | CN104736600A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
| 发明(设计)人: | B.G.皮尔斯;J.T.米尔伯恩;A.W.怀特 | 申请(专利权)人: | 伊士曼化工公司 |
| 主分类号: | C08G63/199 | 分类号: | C08G63/199;C08G63/83;C08G63/84;C08G63/85 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 韦欣华;李炳爱 |
| 地址: | 美国田*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 含有 新戊二 醇和 烷基 环丁二醇 聚酯 | ||
1.一种无定形共聚酯,其包含:
a) 2,2,4,4-四烷基-1,3-环丁二醇(TACD)的残基;
b) 新戊二醇(NPG)的残基;
c) 碱金属原子或碱土金属原子;
d) 铝原子;
e) 锡原子;
f) 至少0.55 dL/g的特性粘度(It.V.);和
g) 至少90℃的玻璃化转变温度(Tg)。
2.权利要求1的共聚酯,其中所述共聚酯不是固态聚合的。
3.权利要求1的共聚酯,其具有至少105℃的Tg,和至少0.67 dL/g的It.V.。
4.权利要求1的共聚酯,其包含以下组分的残基:
(a) 包含至少80 mol%的对苯二甲酸的残基或对苯二甲酸衍生物的残基的酸组分;和
(b) 包含累计至少80 mol%的NPG和TACD的残基的羟基组分;
基于共聚酯中的100 mol%的酸组分残基和100 mol%的羟基组分残基。
5.权利要求1的共聚酯,其中不将除乙二醇以外的羟基改性剂添加到用于制造共聚酯的熔融相方法中,条件是如果将乙二醇添加到熔融相方法中,其仅作为一种或多种碱金属或碱土金属,铝原子,或锡原子的载体添加。
6.权利要求1的共聚酯,其中所述TACD残基包括由以下结构表示的化合物的残基:
其中R1,R2,R3和R4各自独立地表示具有1至8个碳原子的烷基。
7.权利要求1的共聚酯,其中所述TACD残基包括2,2,4,4-四甲基环丁-1,3-二醇(“TMCD”)的残基。
8.权利要求7的共聚酯,其包含至少30 mol%的TMCD的残基,基于共聚酯中所有残基的摩尔数。
9.权利要求1的共聚酯,其包含5至20 mol%的NPG的残基,基于共聚酯中所有残基的摩尔数。
10.权利要求1的共聚酯,其包含:
(a) 至少30 ppm的Al原子,基于共聚酯的重量;
(b) 25 ppm至50 ppm的Li原子,基于共聚酯的重量;和
(c) 20 ppm至100 ppm的Sn原子,基于共聚酯的重量。
11.权利要求1的共聚酯,其进一步包含锌原子。
12.权利要求1的共聚酯,其在不将钛催化剂添加到用于制造共聚酯的熔融相方法中的情况下制备。
13.权利要求1的共聚酯,其进一步包含磷原子。
14.一种制品,其包含权利要求1至13任一项的共聚酯,其中所述制品为片材,薄膜,瓶子,罐子,托盘,棒,管,盖,长丝,或纤维。
15.一种制备共聚酯的方法,其包括:
(A) 在至少一种选自锡催化剂,铝催化剂,和碱金属或碱土金属催化剂的催化剂存在下,将酸组分和羟基组分加热至150至250℃的温度,以形成熔融产物,
其中:
(i) 所述酸组分包含至少80 mol%的对苯二甲酸的残基,或对苯二甲酸衍生物的残基;和
(ii) 所述羟基组分包含至少80 mol%的NPG和TACD的残基,
基于共聚酯中的100 mol%的酸组分残基和100 mol%的羟基组分残基;和
(B) 通过将来自步骤(A)的熔融产物加热至275至320℃的温度持续1至6小时以使其缩聚产生共聚酯。
16.权利要求15的方法,其中所述步骤(A)在不添加钛催化剂下进行。
17.权利要求15的方法,其中所述步骤(A)包括一个或多个酯化反应器,并且在最后的酯化反应器处或在最后的酯化反应器之前添加铝催化剂和碱金属或碱土金属催化剂。
18.权利要求15的方法,其中在添加铝催化剂和碱金属或碱土金属催化剂之前将锡催化剂加入到步骤(A)中。
19.权利要求15的方法,其中来自步骤(B)的共聚酯具有至少0.55 dL/g的特性粘度(It.V.)。
20.权利要求19的方法,其进一步包括将来自步骤(B)的共聚酯转化成为具有至少90℃的玻璃化转变温度(Tg)的无定形共聚酯颗粒。
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