专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种取代乙交酯的聚合方法-CN202311082592.1在审
  • 马海燕;高中文 - 华东理工大学
  • 2023-08-28 - 2023-10-13 - C08G63/84
  • 本发明提供了一种取代乙交酯的聚合方法,包括以下步骤:将取代乙交酯在氨基酚氧基镧络合物催化剂催化的条件下进行聚合反应。所述取代乙交酯具有式(I)所示结构;所述氨基酚氧基镧络合物催化剂具有式(II)所示结构。与现有技术相比,本发明提供的聚合方法使得取代乙交酯可以进行高活性、高区域选择性开环聚合;与丙交酯单体共聚时,采用取代乙交酯和丙交酯一锅法加料聚合的方式得到无规共聚物,采用顺序加料聚合的方式得到两嵌段共聚物。#imgabs0#
  • 一种取代乙交酯聚合方法
  • [发明专利]一种环状聚(L-丙交酯)的制备方法-CN202211326598.4有效
  • 姚英明;宋艳平 - 苏州大学
  • 2022-10-25 - 2023-05-12 - C08G63/84
  • 本发明公开了环状聚(L‑丙交酯)的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)在无水无氧环境下,将稀土配合物与第一有机溶剂混合制备得到催化剂溶液,所述稀土配合物为乙醇氨基桥连双芳氧基稀土金属配合物和/或二甘醇氨基桥连双芳氧基稀土金属配合物;将L‑丙交酯与第一有机溶剂混合得到单体溶液;(2)将步骤(1)制备的催化剂溶液与单体溶液混合进行搅拌反应,反应完全后加入第二溶剂沉降聚合物,过滤、洗涤、干燥后得到所述环状聚(L‑丙交酯)。本发明采用烷氧基‑双芳氧基稀土金属配合物作为催化剂,用于催化合成环状聚(L‑丙交酯),该反应体系中催化剂的催化活性高,反应条件温和,合成产率高且得到的聚合物中环状结构的占比不低于99%。
  • 一种环状丙交酯制备方法
  • [发明专利]路易斯酸碱对催化剂、制备方法及催化合成聚酯的方法-CN202111468780.9有效
  • 王晓武;李志波;孙阿斌;李笋;杜娟 - 青岛科技大学
  • 2021-12-03 - 2023-04-07 - C08G63/84
  • 本发明涉及催化剂合成领域。针对现有催化剂种类匮乏,邻苯二甲酸酐和氧化环己烯本体共聚生成聚酯存在的聚合物分子量不高,引发效率低,存在副反应,单体转化率低的问题,提供一种路易斯酸碱对催化剂,其结构为:其中,n=1、2、3或4,X=Cl、Br或I。上述的路易斯酸碱对催化剂的方法为:以三苯基膦和卤代烯烃制备季磷盐;以季鏻盐与9‑硼双环[3.3.1]壬烷制得催化剂。本发明还提供合成聚酯的方法,以酸酐和环氧单体为原料,在上述路易斯酸碱对催化剂的催化下进行开环聚合生成交替共聚物。该催化体系具有制备简单、活性高、使用方便、成本低、适用性广的优点,非常适合工业化生产。
  • 路易斯酸碱催化剂制备方法催化合成聚酯
  • [发明专利]一种三官能有机催化剂及其制备方法和应用-CN202210914717.1在审
  • 耿晓维;张成建;张兴宏 - 浙江大学
  • 2022-08-01 - 2023-04-04 - C08G63/84
  • 本发明公开了一种三官能有机催化剂,结构式如下式(Ⅰ)所示:式中,X选自具有硼中心的路易斯酸基团,Y选自含脲或硫脲的基团,Z选自可接受质子的路易斯碱基团;X与Z通过共价键方式与Y连接;K、L代表连接基团。本发明公开的三官能有机催化剂,其不仅可以催化环内酯、环氧化物的均聚,还可催化环内酯和/或环氧化物的共聚,以及环内酯、环氧化物与碳一化合物的共聚,在开环聚合和开环共聚合之间切换;该催化剂具有催化活性高、聚合反应可控,且可制备高分子量聚合物的显著优势。
  • 一种官能有机催化剂及其制备方法应用
  • [发明专利]一种低分子量聚己内酯的制备方法-CN202010264841.9有效
  • 华静;袁玉卡;赵煊;付哲;耿洁婷 - 青岛科技大学
  • 2020-04-07 - 2022-08-19 - C08G63/84
  • 本发明属于聚合物合成技术领域,具体涉及一种低分子量聚己内酯的制备方法。包括以下步骤:S1、在烃类溶剂中,采用生物基酚取代烷基铝,制备生物基酚催化剂;S2、将ε‑CL和烃类溶剂加入无水、无氧、氮气保护的反应器中,加入生物基酚催化剂进行聚合反应,得聚合产物,用乙醇洗涤,得聚己内酯产品;其中,所述的低分子量聚己内酯的分子量为7000‑40000。本发明采用生物基酚取代的烷基铝为催化剂,聚合工艺简单,聚合温度低,聚合时间短,降低能耗和成本,并且能够通过控制生物基酚的用量和结构来调控聚己内酯的立构规整性,从而控制结晶度,进而调控聚己内酯在人体中的降解时间与降解速度,使得PCL更好的应用于药物释放领域。
  • 一种分子量内酯制备方法

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