[发明专利]阿立哌唑半抗原及其在免疫测定中的应用有效
申请号: | 201380054974.1 | 申请日: | 2013-08-20 |
公开(公告)号: | CN104822660A | 公开(公告)日: | 2015-08-05 |
发明(设计)人: | R.林;R.萨特;T.R.德科里;E.赫霍伦科;B.M.雷梅里伊;B.桑卡兰 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司;奥索临床诊断有限公司 |
主分类号: | C07D215/22 | 分类号: | C07D215/22;A61K47/48;C07D215/227;C07D401/12;G01N33/53;A61K31/496;A61P25/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;彭昶 |
地址: | 比利时比*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阿立哌唑 半抗原 及其 免疫测定 中的 应用 | ||
1.式I的化合物:
式I
其中:
R1为H、、、CH2NH2、CH2NHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
R2为H、、NH2、NHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
R3为H、或W-(Y)p-G;前提条件是R1、R2、R3中的两个必须为H,并且另外的前提条件是R1、R2和R3不可同时全为H;
其中:
Z选自:
-NR4-、-O-、-S-、-烷基-、-烷氧基烷基-、-氨基烷基-、-硫代烷基-、-杂烷基-、烷基羰基-、
、、、、;
-R4为H、烷基基团、环烷基基团或者取代或未取代的芳基基团;
其中:
W选自:
-C(O)-、-烷基-、-烷氧基烷基-、-氨基烷基-、-硫代烷基-、-杂烷基-、-烷基羰基-;
Y为有机间隔基团;
G为能够结合至载体的官能连接基团;
p为0、或1;
m为1、2、3、4、或5;
n为1、2、3、4、或5。
2.根据权利要求1所述的化合物,
其中:
R1为H、、、CH2NH2、CH2NHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
R2为H、、NH2、NHC(O)(CH2)mCO2H、或Z-(Y)p-G;
前提条件是R1或R2必须为H,并且另外的前提条件是R1和R2两者不可同时为H;
R3为H;
其中:
Z选自:
-NR4-、-O-、-S-、-烷基-、-烷氧基烷基-、-氨基烷基-、-硫代烷基-、-杂烷基-、-烷基羰基-、
、、、、;
R4为H、烷基基团、环烷基基团或者取代或未取代的芳基基团;
Y为有机间隔基团;
G为能够结合至载体的官能连接基团;
p为0、或1;
m为1、2、3、4、或5;
n为1、2、3、4、或5。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中:
R1为H、或CH2NH-(Y)p-G;
R2为H、或NH-(Y)p-G;
R3为H,前提条件是R1或R2必须为H,并且另外的前提条件是R1和R2两者不可同时为H;
其中:
Y为有机间隔基团;
G为能够结合至载体的官能连接基团;
p为1。
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