[发明专利]分离的蛋白、分离的核酸分子及其用途有效
| 申请号： | 201380028364.4 | 申请日： | 2013-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN104540849B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | L·普罗库尼娜;T·R·奥布赖恩;B·马奇摩尔;R·P·唐纳利;P·A·波特-吉尔 | 申请（专利权）人： | 美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表 |
| 主分类号： | C07K14/555 | 分类号： | C07K14/555;C12N15/20;C07K16/24;C12Q1/6883;C12Q1/70;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分离 蛋白 核酸 分子 及其 用途 | ||
1.一种分离的蛋白，其包含选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5和SEQID NO:8。
2.权利要求1的分离的蛋白，其中所述蛋白具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列和至少一种选自下组的活性：引发抗体，所述抗体选择性地结合由SEQ ID NO:2组成的蛋白；选择性地结合化合物，所述化合物结合由SEQ ID NO:2组成的蛋白；激活JAK/STAT途径的表达；以及诱导选自下组的至少一种免疫血清球蛋白(ISG)的表达：STAT1、ISG15、IFIH/MDA5、FOS、OAS1、MX1、DHX58/RIG1和CCL5/RANTES。
3.权利要求1的分离的蛋白，其中所述蛋白具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列并激活JAK/STAT途径。
4.权利要求1的分离的蛋白，其中所述蛋白已经被通过选自聚乙二醇化、乙酰化、十四烷基化、棕榈酰化和酰胺化的至少一种蛋白修饰所修饰。
5.一种包含选自下组的核酸序列的分离的核酸分子：
a.编码权利要求1的分离的蛋白的核酸序列；以及
b.与(a)的核酸序列完全互补的核酸序列。
6.权利要求5的分离的核酸分子，其中所述核酸分子包含选自下组的核酸序列：SEQ IDNO:1,SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7，和SEQ ID NO:9。
7.一种包含权利要求5的核酸分子的质粒。
8.一种包含权利要求5的核酸分子的病毒。
9.一种分离的抗体，其选择性结合权利要求1的分离的蛋白。
10.SEQ ID NO:2的蛋白、根据SEQ ID NO:1的核酸分子、包含根据SEQ ID NO:1的核酸分子的质粒、选择性结合SEQ ID NO:2的蛋白的抗体在制备用于预测个体自发清除HCV感染的可能性的试剂盒中的用途，其包括：
(a)从所述个体获得生物样品；以及
(b)分析所述样品以确定SEQ ID NO:2的蛋白的存在或缺失；
其中所述生物样品中SEQ ID NO:2的蛋白的存在指示所述个体自发清除HCV感染的可能性。
11.权利要求10的用途，其中SEQ ID NO:2的蛋白的缺失指示预测所述个体自发清除HCV感染。
12.权利要求10的用途，其中SEQ ID NO:2的蛋白的存在指示预测所述个体不能自发清除HCV感染。
13.SEQ ID NO:2的蛋白、根据SEQ ID NO:1的核酸分子、包含根据SEQ ID NO:1的核酸分子的质粒、选择性结合SEQ ID NO:2的蛋白的抗体在制备用于预测个体应答对于HCV感染的治疗的可能性的试剂盒中的用途，其包括：
(a)从所述个体获得生物样品；以及
(b)分析所述样品以确定SEQ ID NO:2的蛋白的存在或缺失；
其中所述蛋白的存在指示所述个体应答对于HCV感染的治疗的可能性。
14.权利要求13的用途，其中SEQ ID NO:2的蛋白的缺失指示预测所述个体应答对于HCV感染的治疗。
15.权利要求13的用途，其中SEQ ID NO:2的蛋白的存在指示预测所述个体不能应答对于HCV感染的治疗。
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