[发明专利]用于测量和校准多重PCR反应中的扩增偏倚的组合物和方法有效
申请号: | 201380022986.6 | 申请日: | 2013-05-08 |
公开(公告)号: | CN104520440B | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | H·S·罗宾斯;C·S·卡尔森;R·J·利文斯顿;R·O·埃默森;A·谢伍德 | 申请(专利权)人: | 适应生物技术公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平,徐志明 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 测量 校准 多重 pcr 反应 中的 扩增 偏倚 组合 方法 | ||
1.一种用于使寡核苷酸引物组的扩增效率标准化的组合物,所述寡核苷酸引物组用于扩增生物样品中编码一种或多种适应性免疫受体的重排核酸序列,所述生物样品获自哺乳动物受试者的淋巴样细胞,每种适应性免疫受体包含可变区和连接区,所述组合物包含:
多种合成模板寡核苷酸,每种合成模板寡核苷酸在扩增之前具有已知的浓度且具有由如下通式表示的寡核苷酸序列:
5'-U1-B1-V-B2-R-B3-J-B4-U2-3'[I]
其中:
(a)V是包含适应性免疫受体可变V区编码基因序列或其互补序列的至少20个且不超过1000个连续核苷酸的寡核苷酸序列,并且每种V包含独特的V区寡核苷酸序列;
(b)J是包含适应性免疫受体连接J区编码基因序列或其互补序列的至少15个且不超过600个连续核苷酸的寡核苷酸序列,并且每种J包含独特的J区寡核苷酸序列;
(c)U1要么不存在,要么包含选自如下的寡核苷酸序列:(i)第一通用接头寡核苷酸序列和(ii)连接至第一通用接头寡核苷酸序列并位于其5'端的第一测序平台特异性寡核苷酸序列;
(d)U2要么不存在,要么包含选自如下的寡核苷酸序列:(i)第二通用接头寡核苷酸序列和(ii)连接至第二通用接头寡核苷酸序列并位于其5'端的第二测序平台特异性寡核苷酸序列;
(e)存在B1、B2、B3和B4中的至少一者,并且B1、B2、B3和B4每一者包含具有3-25个连续核苷酸的条形码序列的寡核苷酸,所述寡核苷酸独特地识别作为成对组合的(i)(a)的独特V区寡核苷酸序列和(ii)(b)的独特J区寡核苷酸序列;
(f)R要么不存在,要么包含具有不存在于(a)-(e)中的寡核苷酸序列的限制性酶识别位点,
并且其中:
(g)所述多种合成模板寡核苷酸包含多条至少a种或至少b种独特寡核苷酸序列,以较大者为准,其中a是所述受试者中的独特适应性免疫受体V区编码基因区段的数量并且b是所述受试者中的独特适应性免疫受体J区编码基因区段的数量,并且所述组合物包含至少一种针对每种独特V区寡核苷酸序列的合成模板寡核苷酸和至少一种针对每种独特J区寡核苷酸序列的合成模板寡核苷酸。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中a的范围为1至所述受试者的哺乳动物基因组中V基因区段的最大数量的数。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中b的范围为1至所述受试者的哺乳动物基因组中J基因区段的最大数量的数。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中a为1或b为1。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述多种模板寡核苷酸包含至少(axb)种独特的寡核苷酸序列,其中a是所述哺乳动物受试者中的独特适应性免疫受体V区编码基因区段的数量并且b是所述哺乳动物受试者中的独特适应性免疫受体J区编码基因区段的数量,并且所述组合物包含至少一种针对V区编码基因区段与J区编码基因区段的每种可能组合的模板寡核苷酸。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中J包含一寡核苷酸序列,所述寡核苷酸序列包含所述适应性免疫受体J区编码基因序列的恒定区。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述适应性免疫受体选自TCRB、TCRG、TCRA、TCRD、IGH、IGK和IGL。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述(a)的V寡核苷酸序列编码TCRB、TCRG、TCRA、TCRD、IGH、IGK或IGL受体V区多肽。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中所述(b)的J寡核苷酸序列编码TCRB、TCRG、TCRA、TCRD、IGH、IGK或IGL受体J区多肽。
10.根据权利要求1所述的组合物,还包含V与B2之间的终止密码子序列。
11.根据权利要求1所述的组合物,其中所述多种合成模板寡核苷酸中的每种合成模板寡核苷酸以等摩尔量存在。
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