[发明专利]治疗骨关节炎的组合物

权利要求书

1.一种治疗动物骨关节炎的组合物，其特征在于，包括以下组分：

a.任选的富含血小板的血浆(PRP)；和/或

脂肪干细胞培养上清液；

b.支架材料；

c.维生素B12；

d.抗炎药物；和

e.药学上可接受的载体。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，还包括选自下组的一种或多种成分：

脂肪多能细胞组分；和/或

软骨前体细胞组分；和/或

维生素C。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的支架材料选自下组：玻尿酸钠、胶原蛋白、多糖，或其组合。

4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的抗炎药物选自下组：糖皮质激素类抗炎药、美洛昔康、罗贝考昔，或其组合。

5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述富含血小板的血浆和/或脂肪干细胞培养上清液在组合物中的总重量比为5-95重量份，以组合物的总重量计；和/或

所述的支架材料在组合物中的重量比为5-95重量份，较佳地为10-90重量份，以组合物的总重量计；和/或

所述维生素B12的重量比为0.001-10重量份，较佳地为0.01-5重量份，以组合物的总重量计；和/或

所述抗炎药物的重量比为10-95重量份，以组合物的总重量计。

6.如权利要求1-5任一所述的组合物，其特征在于，所述的动物为哺乳类动物，较佳地选自下组：灵长类动物、犬科动物、马科动物、兔科动物。

7.如权利要求1-6任一所述的组合物的制法，其特征在于，所述方法包括步骤：将各组分混合，制成组合物。

8.一种用于治疗动物骨关节炎的制剂，其特征在于，所述制剂包含如权利要求1-6任一所述的组合物作为有效成分。

9.如权利要求8所述的制剂，其特征在于，所述制剂中，

所述的脂肪多能细胞的浓度为10⁴-10⁸/mL；

血小板的浓度为5×10⁷-5×10⁸/mL；

白细胞的浓度为≤5×10⁵mL；

红细胞的浓度为≤5×10⁵mL；且

所述制剂的体积为0.1-15mL；且

所述血浆中还包括选自下组的生长因子：TGF-β、PDGF、VEGF、IL-1、IL-6、TNF、IRAP、CTGF、EGF、IGF、BFGF，或其组合；和/或

所述的脂肪干细胞培养上清液中还包括选自下组的生长因子：TGF-β、HGF、IL-10、TGF-1、PDGF、VEGF、EGF、IGF、BFGF，或其组合；和/或

所述的脂肪多能细胞组分中还包括细胞因子，且所述的细胞因子选自下组：TGF-β、TIMPs、VEGF、HGF、PGE2、IGF-1、MIP-1a、IL-6、IDO、GM-CSF、IL-1RA、IL-12p40、IL-10、IL-13，或其组合；和/或

所述的软骨前体细胞组分中还包括细胞因子，且所述的细胞因子选自下组：TGF-β、TIMPs、VEGF、HGF、PGE2、IGF-1、MIP-1a、IL-6、IDO、GM-CSF、IL-1RA、IL-12p40、IL-10、IL-13，或其组合；和/或

所述的脂肪多能细胞组分表达的表面标志选自下组：CD90、CD34、CD10、CD36、CDCD45、CD105、CD29、CD44、CD49b、CD49e、CD58、CD73、CD13、CD63、CD166、CD31、CD106、CD71，或其组合。

10.一种治疗动物骨关节炎的试剂组合或试剂盒，其特征在于，包括：(1)任选的试剂组A和(2)试剂组B，和说明书，

其中，所述的试剂组A包括：

富含血小板的血浆(PRP)和/或脂肪干细胞培养上清液；和

任选的脂肪多能细胞组分和/或软骨前体细胞组分；

所述的试剂组B包括：支架材料、维生素B12、抗炎药物；和任选的维生素C；

且所述的说明书中记载了使用方案。