[发明专利]治疗骨关节炎的组合物在审
申请号: | 201310687585.4 | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN104707140A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 星耀控股有限公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K35/32;A61P19/02;A61P29/00;A61K35/28;A61K31/714;A61K31/375;A61K35/16;A61K31/5415 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 祝莲君;刘真真 |
地址: | 英属维尔京群*** | 国省代码: | 维尔京群岛;VG |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 骨关节炎 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医学和生物医学工程领域,具体涉及一种治疗骨关节炎的生物制品及其制备方法。
背景技术
骨性关节炎是一种以关节软骨的变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病,发病率高,在老年人口中十分常见,60岁以上的人群中患病率可达50%,75岁以上的人群中则达80%。骨关节炎患者的关节疼痛常使患者难以忍受,患者发病后致残率高。现有的治疗骨关节炎的药物能在一定程度上延缓病程、改善患者症状,缓解患者疼痛,但不能逆转病理过程,不能根治骨关节炎,且大部分药物副作用明显。而外科手术治疗主要通过关节镜(窥镜)、开放手术或人工关节置换,虽然能暂时缓解疼痛,但长远效果(>10年)并不理想。干细胞等细胞治疗法是目前最有希望彻底解决骨关节炎治疗的新方法。
骨关节炎常发生软骨缺损,但软骨的自身修复能力有限,通常可以将软骨修复作为骨关节炎治疗的最重要评价指标。近十年来,干细胞移植治疗骨关节炎已有大量研究报道。干细胞注入骨关节炎关节后,能发挥免疫调节作用,炎症反应调节作用,减少疼痛;分泌抗凋亡因子和抗纤维化因子抑制病情进展;分泌TGF-β、BMP-4等因子,促进内源性干细胞软骨修复;还能分化为软骨细胞帮助修复软骨。
目前骨关节炎的干细胞治疗研究大多采用骨髓来源的间充质干细胞,脂肪多能细胞治疗骨关节炎也已有大量文献报道,临床前研究和临床研究显示骨髓间充质干细胞和脂肪多能干细胞都有可能改善病情,并有增加软骨含量报道,但离完全恢复关节还有一定距离。骨髓间充质干细胞获取需穿刺骨髓,对供体造成较大伤害,相比而言从脂肪获取多能细胞更具优势,1)取材对人体损伤小;2)脂肪中具CFU-F形成能力的多能细胞含量高于1%,而骨髓中小于0.001%;3)脂肪来源丰富,多能细胞的含量多;4)脂肪来源细胞增殖能力较骨髓间充质干细胞强。因此脂肪多能干细胞治疗骨关节炎更具优势。
基质血管成分含有脂肪多能细胞,并含有多种其他类型细胞,最早是采用酶消化方法从脂肪组织获得,可经过提取纯化分离出出脂肪多能干细胞。基质血管成分对骨关节炎治疗也具有治疗效果,并且基质血管成分从分离到移植2-3小时,能减少移植时间,且价格便宜,还能减少细胞培养中的风险,但是含有的脂肪多能细胞含量少。同时基质血管成分中含有CD34+CD31-和CD34+CD31+的多能细胞,具有较强的促进血管再生能力,而经培养后的脂肪多能细胞CD34+表达减少或消失。
富含血小板的血浆(PRP)能分泌多种促进软骨恢复细胞因子,但在治疗骨关节炎领域,PRP的作用存在争议,有研究报道其对软骨修复产生负面效果。另外,由于PRP的主要成分为血小板和有核细胞,它们在关节腔或病变部位所停留和存活的时间关系到治疗效果。
高分子材料,譬如玻尿酸钠和胶原蛋白等不但可以作为支架和润滑剂减缓疼痛,也可作为支架保留水分、细胞、以及其它有效成分,还可以起到延长这些有效成分在病变部位存留的时间,增强治疗效果。
综上所述,本领域尚缺乏一种成分优化,杂质含量少,有效成分含量高的的治疗骨关节炎的液态制剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种成分优化,杂质含量少,有效成分含量高的治疗骨关节炎的液态组合物。
本发明的第一方面,提供了一种治疗动物骨关节炎的组合物,所述的组合物包括以下组分:
a.任选的脂肪多能细胞组分;和/或
软骨前体细胞组分;
b.支架材料;
c.抗炎药物;和
d.药学上可接受的载体。
在另一优选例中,所述组合物为液态组合物。
在另一优选例中,所述的组合物是注射剂。
在另一优选例中,所述的药学上可接受的载体是注射用载体。
在另一优选例中,所述的骨关节炎选自下组:膝骨关节炎、髋骨关节炎、踝骨关节炎。
在另一优选例中,所述的脂肪多能细胞组分是现制的或预制的。
在另一优选例中,所述的脂肪多能细胞组分是自体脂肪多能细胞组分或异体脂肪多能细胞组分。
在另一优选例中,所述的脂肪多能细胞组分选自下组:从基质血管成分中纯化的脂肪多能细胞、经培养扩增的脂肪多能细胞,或其组合。
在另一优选例中,所述的经培养扩增的脂肪多能细胞是在无血清培养基或含血清的培养基中进行扩增的。
在另一优选例中,所述的脂肪多能细胞组分是即时制备或冻存复苏的。
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