[发明专利]天然药物组合物无效
申请号: | 201310664278.4 | 申请日: | 2013-12-11 |
公开(公告)号: | CN103655730A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 张宗升 | 申请(专利权)人: | 张宗升 |
主分类号: | A61K36/67 | 分类号: | A61K36/67;A61P1/12;A61K31/4525 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266021 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天然 药物 组合 | ||
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻的天然药物组合物,其特征在于该组合物由黄芩荜茇水煎浓缩提取物、黄芩总黄酮、荜茇乙醇提取物与胡椒碱以重量计按2-4:6-8:1-4:3-9的比例组成,
其中黄芩荜茇水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-6∶1取黄芩、荜茇,蒸馏水浸泡,加热煎煮,绢布过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得;
其中黄芩总黄酮的制备方法是:
黄芩粗粉,55%乙醇回流提取2次,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩、干燥,即得;
其中荜茇乙醇提取物的制备方法是:
取荜茇,粉碎,过筛,乙醇浸泡,过滤取澄清液,残渣继续浸泡,将两次滤液合并,离心,分离上清液,水浴蒸干浓缩,减压干燥成干浸膏,粉碎,过筛,即得;
其中胡椒碱的制备方法是:
将荜茇粉碎,乙醇浸泡,过滤取澄清液,残渣继续浸泡,将两次滤液合并,减压浓缩至粘稠状,浓缩液放冷处静置,过滤得粗品,将干燥的粗品溶于乙醚中,10%KOH溶液洗涤三次,收集乙醚层,蒸去乙醚,将所得粉末溶于乙醇中,活性炭脱色重结晶,即得。
2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其中黄芩荜茇水煎浓缩提取物、黄芩总黄酮、荜茇乙醇提取物与胡椒碱的用量比例是 4:8:4:9。
3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:
(1)黄芩荜茇水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-6∶1取黄芩、荜茇,蒸馏水浸泡,加热煎煮,绢布过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,减压干燥,即得;
(2)黄芩总黄酮的制备
黄芩粗粉,55%乙醇回流提取2次,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩、干燥,即得;
(3)荜茇乙醇提取物的制备
取荜茇,粉碎,过筛,乙醇浸泡,过滤取澄清液,残渣继续浸泡,将两次滤液合并,离心,分离上清液,水浴蒸干浓缩,减压干燥成干浸膏,粉碎,过筛,即得;
(4)胡椒碱的制备
将荜茇粉碎,乙醇浸泡,过滤取澄清液,残渣继续浸泡,将两次滤液合并,减压浓缩至粘稠状,浓缩液放冷处静置,过滤得粗品,将干燥的粗品溶于乙醚中,10%KOH溶液洗涤三次,收集乙醚层,蒸去乙醚,将所得粉末溶于乙醇中,活性炭脱色重结晶,即得;
(5)按比例选取黄芩荜茇水煎浓缩提取物、黄芩总黄酮、荜茇乙醇提取物与胡椒碱均匀混合,即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,还包括:将步骤(5)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊,或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物100mg或200mg规格的片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻药物中的用途。
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