[发明专利]采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法有效
申请号: | 201310656319.5 | 申请日: | 2013-12-05 |
公开(公告)号: | CN103695538A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 宁长申;王金鸿;菅复春;吕亚莉;张龙现;王荣军;张艳;韩琼琼;张文静 | 申请(专利权)人: | 河南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 41109 | 代理人: | 张春 |
地址: | 450002 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采用 lamp 技术 检测 吞噬 细胞 无浆体 方法 | ||
1.采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,其特征在于:该检测方法包括LAMP引物设计、LAMP 反应体系建立以及采用LAMP 检测方法,所述的LAMP 检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测,所述的LAMP引物设计利用Primer Explorer V4软件针对嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因的6个位点设计4条LAMP引物,引物包括两条外引物F3和B3、两条内引物FIP和BIP,
F3:GCAAGCCTGATCCAGCTATG;
B3:AAGCCCTGGCATTTCACC;
FIP:TGCCGGGACTTCTTCTGTAGGTTGAGTGAGGAAGGCCTTAGG;
BIP:CCAGCAGCCGCGGTAATACGCCTACATGCCCTTTACGCC。
2.根据权利要求1所述的采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,其特征在于:所述的LAMP 反应体系包括:
1)引物混合液:外引物为F3和B3各0.2μmol/L,内引物为FIP和BIP各1.6μmol/L,外内引物比为1:8;
2)反映混合液:0.6mol/L Betaine,8mmol/L MgSO4,1.4mmol/L dNTP Mixture,8U/25μL Bst DNA;
3)2μl DNA模版;
加灭菌双蒸馏水至25μl。
3.根据权利要求2所述的采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,其特征在于:所述LAMP 反应体系的反应条件,将引物引物混合液和反映混合液混合均匀后加入2μl DNA模版,在58-65℃保温40-90min。
4.根据权利要求3所述的采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,其特征在于:所述LAMP 反应体系的反应条件,将引物引物混合液和反映混合液混合均匀后加入2μl DNA模版,在65℃保温60min。
5.根据权利要求1所述的采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,其特征在于:所述的荧光可视化检测采用SYBR Green I染料,在每个管盖内侧添加1μL稀释10倍的SYRB Green I原液,合上管盖,反应结束后,轻甩反应管,使染料与产物混合。
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