[发明专利]一种沙门氏菌显色培养基在审
申请号: | 201310599830.6 | 申请日: | 2013-11-25 |
公开(公告)号: | CN104651455A | 公开(公告)日: | 2015-05-27 |
发明(设计)人: | 刘汉斌 | 申请(专利权)人: | 刘汉斌 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04;C12R1/42 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 266000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 沙门氏菌 显色 培养基 | ||
技术领域
本发明为微生物领域,特别涉及一种沙门氏菌显色培养基。
背景技术
世界上微生物间的多样化和变异性及物种生境的生态复杂性,带来了探讨、了解微生物的广泛性、复杂性和长久性。微生物的一个物种就是一个独特的基因库,微生物的新陈代谢是错综复杂的生命活动,在长期的生物进化中,形成了一套完整统一的灵敏调节系统,依靠这种调节系统,严格控制各种代谢活动。有条不紊协调进行并灵活适应环境。不同培养基,因培养基配方不同,影响其生长和变异情况。
培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在3~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。
培养基根据化学分类为天然培养基、组合培养基和半组合培养基;根据物理分类为液体培养基、固定培养基和脱水培养基;根据微生物分类为选择性培养基、鉴别培养基。
发明内容
本发明克服现有技术中的不足,提供一种沙门氏菌显色培养基。
本发明运用生物化学,微生物学及无机、有机、分析化学和荧光技术的原理,对不同的碳源、氮源、无机盐类、维生素、生长促进剂等诸类营养组分的组合进行筛选,对培养基的pH值、离子强度、氧化-还原电势、表面张力、气体环境等物化因子进行了比较,研究出了本发明的培养基。
本发明所采用的技术方案为:
一种沙门氏菌显色培养基,所述培养基的组分包括糖发酵基础肉汤、2.0g/L硫酸锰、4.0g/L月示胨 、5.2g/L酵母浸粉、10.0g/L枸橼酸钠、10g/L硫代硫酸钠、2.0g/L磷酸氢二钠 、3.0g/L磷酸二氢钠 、5.5g/L牛胆盐、2.0g/L去氧胆酸钠 、0.0055g/L煌绿、0.1g/L显色剂,pH值为7.0-7.2。
在以上方案的基础上,所述糖发酵基础肉汤为每升糖发酵基础肉汤中含有胰蛋白胨12.0g 、葡萄糖2.0g、牛肉浸粉5.0g、亚硫酸盐0.8g、 硫酸镁0.588g、溴甲酚紫0.04g、15.0 g/L琼脂,其余为蒸馏水。
称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,水浴煮沸 2-3 分钟,分装无菌试管,每10ml,备用。
注:无需高压灭菌。
本发明的有益效果:
1、培养基组方简单,制备操作方便,成本低,利于推广应用;
2、菌生长迅速,变异率低;
3、便于观察,分析。
具体实施方式
实施例1:
一种沙门氏菌显色培养基,所述培养基的组分包括糖发酵基础肉汤、2.0g/L硫酸锰、4.0g/L月示胨 、5.2g/L酵母浸粉、10.0g/L枸橼酸钠、10g/L硫代硫酸钠、2.0g/L磷酸氢二钠 、3.0g/L磷酸二氢钠 、5.5g/L牛胆盐、2.0g/L去氧胆酸钠 、0.0055g/L煌绿、0.1g/L显色剂,pH值为7.0-7.2。
所述糖发酵基础肉汤为每升糖发酵基础肉汤中含有胰蛋白胨12.0g 、葡萄糖2.0g、牛肉浸粉5.0g、亚硫酸盐0.8g、 硫酸镁0.588g、溴甲酚紫0.04g、15.0 g/L琼脂,其余为蒸馏水。
称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,水浴煮沸 2-3 分钟,分装无菌试管,每10ml,备用。
注:无需高压灭菌。
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