[发明专利]一种抗菌剂组合物在审

专利信息
申请号: 201310584510.3 申请日: 2013-11-20
公开(公告)号: CN104642381A 公开(公告)日: 2015-05-27
发明(设计)人: 富强 申请(专利权)人: 富强
主分类号: A01N59/16 分类号: A01N59/16;A01P1/00;A01P3/00;A01N43/56;A01N43/90
代理公司: 代理人:
地址: 110179 辽宁省沈阳市*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌剂 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于化工技术领域,具体的说,本发明涉及一种抗菌剂组合物。

背景技术

稀土是一类具有特殊结构和性质的元素,稀土元素不仅大量用于工业,而且在农业和医学领域也有广泛应用;邻菲咯啉具有杀菌和荧光性质,本身也是一种良好的配体,能和许多物质形成稳定的配合物,被广泛应用于制备生物大分子探针、发光材料及抗菌抗肿瘤药物等领域。酰基吡唑啉酮亦具有良好的生物活性,稀土酰基吡唑啉酮配合物的抗菌活性已有报道。

发明内容

本发明就是针对上述技术问题,提供了一种含土酰基吡唑啉酮配合物的抗菌剂组合物。

为实现本发明的上述目的,本发明采用如下技术方案:本发明的抗菌剂组合物,其特征在于:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮、稀土氯化物、邻菲咯啉和无水乙醇混合而成。

本发明的有益效果:配合物对细菌和真菌的抑制作用都比较好, 且配合物的抑菌效果大大好于单独的稀土氯化物, 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮。配合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌的抑制效果比配体邻。菲咯啉稍差, 但对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌与真菌白色念珠菌的抑制效果明显好于邻菲咯啉。且从热分析数据可以看出, 配合物的热稳定性远好于配体邻菲咯啉, 因此配合物有一定的应用价值。稀土配合物的抑菌活性随配合物的浓度增加, 抑菌活性也得到了增强。

具体实施方式

本发明的抗菌剂组合物,其特征在于:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮、稀土氯化物、邻菲咯啉和无水乙醇混合而成。

实施例1:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮、稀土氯化物、邻菲咯啉和无水乙醇混合而成。

实施例2:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮2份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮2份、稀土氯化物4份、邻菲咯啉4份和无水乙醇15份混合而成。

实施例3:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮2份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮6份、稀土氯化物6份、邻菲咯啉7份和无水乙醇20份混合而成。

实施例4:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮5份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮3份、稀土氯化物7份、邻菲咯啉5份和无水乙醇40份混合而成。

实施例5:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮6份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮2份、稀土氯化物3份、邻菲咯啉5份和无水乙醇40份混合而成。

实施例6:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮5份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮8份、稀土氯化物9份、邻菲咯啉6份和无水乙醇55份混合而成。

实施例7:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮7份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮6份、稀土氯化物4份、邻菲咯啉6份和无水乙醇33份混合而成。

实施例8:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮5份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮8份、稀土氯化物10份、邻菲咯啉9份和无水乙醇56份混合而成。

实施例9:由4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮11份、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮13份、稀土氯化物10份、邻菲咯啉6份和无水乙醇100份混合而成。

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