[发明专利]一种治疗乙肝的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乙肝的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的中药材或其提取物：虎杖200～300份、川芎20～40份、苍术20～60份、冬虫夏草1.0～2.0份和青蒿10000～15000份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的中药材或其提取物：虎杖250份、川芎25份、苍术50份、冬虫夏草1.5份和青蒿12500份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述提取物为醇提取物、水提取物或挥发油。

4.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药物上可接受的辅料，所述药物组合物和所述辅料一起被制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、滴剂、或滴丸剂。

5.一种乙肝的药物组合物的制备方法，其特征在于，原料包括：虎杖200～300重量份、川芎20～40重量份、苍术20～60重量份、冬虫夏草1.0～2.0重量份和青蒿10000～15000重量份；

所述制备方法包括如下步骤：

a、将全部用量的青蒿粉碎成细粉，加水煎煮两次，第一次煎煮时间为1.5小时，第二次煎煮时间为1小时，合并煎液；

b、将煎液进行沉淀，将沉淀后所得上清液浓缩至稠膏状；

c、将全部用量的虎杖、川芎、苍术和冬虫夏草烘干后粉碎成细粉；

d、将步骤b所得稠膏状物质、步骤c所得细粉混合，加入适量单糖浆制成颗粒。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述原料包括：虎杖250重量份、川芎25重量份、苍术50重量份、冬虫夏草1.5重量份和青蒿12500重量份。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤b中所得稠膏状物质的相对密度为1.25。

8.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a中的加水量分别为步骤a所得细粉的10倍和8倍。

9.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤d之后还包括如下步骤：将步骤d所得颗粒压制成片剂。

10.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c所得细粉为80～100目。