[发明专利]一种治疗鼻咽癌的中药组合物有效
申请号: | 201310575662.7 | 申请日: | 2013-11-18 |
公开(公告)号: | CN103550719A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 梁轶聪 | 申请(专利权)人: | 梁轶聪 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P35/00;A61K35/64 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王立晓 |
地址: | 250000 山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 鼻咽癌 中药 组合 | ||
技术领域
本发明设置一种治疗癌症的中药组合物,特别涉及一种治疗鼻咽癌的中药组合物。
背景技术
鼻咽癌指发生于鼻咽粘膜上皮的恶性肿瘤,世界卫生组织调查报道,全球有80%的鼻咽癌患者在中国。发病年龄大多为中年人,亦有青少年患病者。病因与种族易感性、遗传因素及EB病毒感染等有关。常发生在鼻咽部咽隐窝和顶前壁,病灶可呈结节型、菜花型、黏膜下型、浸润型和溃疡型多种形态,绝大多数为低分化鳞癌、非角化型鳞癌、高分化鳞癌(角化型鳞癌)、未分化癌占、其他类型的癌占:包括腺癌、腺样囊性癌(圆柱瘤)、黏液表皮样癌、恶性多形性腺瘤、恶性混合瘤等。临床症状包括:颈部肿、单侧耳塞、持续性耳鸣、听力障碍、单侧鼻塞或鼻涕增多、头痛(单侧、两侧、偏头痛)、早晨起床后痰或鼻涕中带有血丝、口鼻不明原因渗血、鼻腔蓄脓等。鼻咽癌恶性程度较高,颈部淋巴结转移率高达60%-86%。
目前放射治疗一直是治疗鼻咽癌的首选方法。但中药也是治疗癌症的重要手段,其可以弥补手术治疗、放射治疗、化学治疗的不足,既能巩固放疗、化疗的效果,又能消除放化疗的毒副作用。本发明本着扶正为主、兼顾祛邪、增效减毒、注重辨证的原则,提供一种治疗鼻咽癌的中药组合物,其疗效显著、成本低、见效快,基本无毒副作用。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明提供一种治疗鼻咽癌的中药组合物。
一种治疗治疗鼻咽癌的中药组合物,各组分的重量配比为:玄参20-30份、党参15-25份、三七10-20份、麦冬10-20份、知母10-15份、石斛10-20份、黄芪25克、白术25克、女贞子15克、紫草25克、苍耳子10-15份、山豆根10-15份、辛夷10-15份、白芷5-10份、蜈蚣5-10份、杏仁10-15份、白花蛇舌草10-15份、莪术10-20份、枳实10-15份 三棱5-10份、防风5-10份、白头翁5-10份、葵树子15-20份 郁金10-15份。
优选的中药组合物,各组分的重量配比为:玄参25份、党参15份、三七20份、麦冬15份、知母13份、石斛13份、黄芪25克、白术25份、女贞子15份、紫草20份、苍耳子13份、山豆根13份、辛夷10份、白芷10份、蜈蚣5份、杏仁10份、白花蛇舌草15份、莪术15份、枳实15份 三棱5份、防风5份、白头翁5份、葵树子20份、郁金15份。
优选的中药组合物,各组分的重量配比为:玄参30份、党参20份、三七10份、麦冬10份、知母15份、石斛15份、黄芪20克、白术20份、女贞子15份、紫草25份、苍耳子10份、山豆根10份、辛夷13份、白芷7份、蜈蚣7份、杏仁13份、白花蛇舌草10份、莪术10份、枳实13份、三棱10份、防风10份、白头翁10份、葵树子15份、郁金10份。
中医看来,癌是正气不足,邪气旺盛,正邪互搏日久形成气滞、痰凝、血淤,中医治疗癌症要以“软坚散结”加以活血化瘀,通过扶正抗癌排毒治疗癌症。
本发明中治疗鼻咽癌的中药组合物,其中党参、黄芪、白术、杏仁、女贞子益气扶正,白花蛇舌草、山豆根、蜈蚣解毒抗癌;玄参、莪术、三棱、葵树子、枳实软坚散结;三七、郁金活血化瘀;辛夷、仓耳子、白芷、防风入肺通鼻、清塞醒脑;麦冬、知母、石斛、紫草、白头翁滋阴清热、益气利咽。
本发明中的中药成分相辅相成,相互配合,可以起到补益气血,和营解毒,软坚散结,滋阴清热,益气利咽的功效。在临床中对鼻咽癌有着显著地治疗效果。
本发明中的中药组合物可以以常规的中药制剂方法制备成常用的口服制剂,比如片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等。
具体实施方式
实施例一:
一种治疗治疗鼻咽癌的中药组合物,由下列重量配合比原料药物制成:玄参25份、党参15份、三七20份、麦冬15份、知母13份、石斛13份、黄芪25克、白术25份、女贞子15份、紫草20份、苍耳子13份、山豆根13份、辛夷10份、白芷10份、蜈蚣5份、杏仁10份、白花蛇舌草15份、莪术15份、枳实15份、三棱5份、杏仁20份、防风5份、白头翁5份、葵树子20份、郁金15份。
取全部药材,加水提取两次,第一次加药材总重量7倍的水,提取3小时,第二次加药材6倍的水,提取2小时;合并提取液,浓缩至80℃时相对密度为1.24的浸膏,加入乙醇至含醇量的体积百分比浓度为56%,搅拌匀,静置18小时,滤过,滤液浓缩至80℃时相对密度为1.23的浸膏,即得所述的活性成分;将活性成分与适量淀粉和糊精混合,制粒,干燥,压片,即得本发明的片剂。
实施例二:
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