[发明专利]一种治疗脑中风的中药组合物无效
申请号: | 201310506576.0 | 申请日: | 2013-10-18 |
公开(公告)号: | CN103520504A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 宫会霞;崔兴凤;谭梅 | 申请(专利权)人: | 宫会霞 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P9/10;A61K33/26 |
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地址: | 262600 山东省潍*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脑中风 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗脑中风的中药组合物。
背景技术
脑中风是由脑部血液循环障碍,导致以局部神经功能缺失为特征的一组疾病。脑血管病的发病率,病死率和病残率均较高,故应加强防治。西医治疗脑中风采用一般治疗或手术治疗,一般治疗的方法有安静卧床,使用镇静、止痉和止痛药,头部降温,调整血压,降低颅内压,注意热量补充和水、电解质及酸碱平衡和防治并发症。然而,西医治疗该病的疗效不佳,采用多重药物对患者带来较为严重的副作用,即使治愈也不可避免的留有后遗症。申请人经多年的临床试验证明,利用中药治疗脑中风安全可靠,疗效显著,可明显提高患者的综合生活质量。
发明内容
本发明的目的是提供一种脑中风的中药组合物。中医认为该病属于中医学“中风”、“类中”、“卒中”的范畴,该病病机复杂,归纳起来,不外虚、火、风、痰、气、血六端,此六端在一定条件下相互影响、相互作用而突然起病,所以对重症急性期的治疗非常重要。而出血性中风和缺血性中风在急性期具有相同的证候,即主要表现为内风、邪热、痰浊、瘀血、腑实、窍闭等标实证候。治疗以祛风化痰、活血通络、清热解毒、镇痉开窍为原则。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗脑中风的中药组合物由以下重量份的中药制成:肥皂荚3-5份、粉背蕨40-50份、大肺筋草8-12份、线叶蓟20-30份、紫金莲4-6份、血风藤25-35份、地精草10-15份、青天葵15-25份、辟汗草15-25份、铁落35-40份、苏合香0.3-1份、白菖4-6份。
优选的:肥皂荚4份、粉背蕨45份、大肺筋草10份、线叶蓟25份、紫金莲5份、血风藤30份、地精草12份、青天葵20份、辟汗草20份、铁落37份、苏合香0.5份、白菖5份。
制备方法 将上述中药水煎制成汤剂。
方中:肥皂荚除顽痰,涤垢腻;粉背蕨祛痰止咳,利湿和瘀;大肺筋草散风清肺,化痰行血;线叶蓟活血散瘀;紫金莲活血止痛,化瘀生新;血风藤补益气血,祛风活络;地精草清肝息风;青天葵清热,散瘀,解毒;辟汗草清热,解毒,化湿;铁落平肝镇惊;苏合香通窍,辟秽,开郁,豁痰;白菖化痰,开窍,健脾,利湿。
临床资料
1.一般资料 所选病例共70例,随机分为两组,治疗组35例,男21例,女14例;年龄47-75岁,平均年龄53.9岁;病程8h-49d,平均21d;对照组35例,男20例,女15例;年龄45-71岁,平均年龄56.8岁;病程9h-48d,平均24d。两组年龄、性别及病程等资料经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
2.诊断标准 (1)患者发病年龄多在50岁以上的有高血压、动脉硬化、高血脂、心脏病、外伤等病史。(2)急性起病,多在情绪激动或活动时发病,发病前期多有先兆症状。(3)起病急,病情进展迅速,症状多于数秒钟或数分钟达高峰。(4)头晕、剧烈头痛、恶心、呕吐,半身不遂,神经系统表现异常,意识障碍甚至昏迷、死亡等为主要特征。(5)眼底检查可见动脉变细,周围血管出血或乳头水肿。(6)头颅CT/MR I可以确诊。(7)脑脊液压力增高,颜色透明或血性。
3.治疗方法 全部病例首先采取降低颅内压、控制脑血肿、维持水电解质平衡、吸氧、使用抗生素防治肺部感染及其它并发症等常规综合抢救治疗,对昏迷、抽搐、发热的控制,治疗组服用本发明所述的中药制剂,称取肥皂荚4g、粉背蕨45g、大肺筋草10g、线叶蓟25g、紫金莲5g、血风藤30g、地精草12g、青天葵20g、辟汗草20g、铁落37g、苏合香0.5g、白菖5g,水煎成汤剂,每日一剂,分早晚2次服用,7日为1个疗程。对照组针对病情给予胞二磷胆碱、安定、糖皮质激素加物理降温。两组均连续治疗4个疗程。
4.疗效标准 参照《中医病证诊断疗效标准》判定疗效。显效:意识障碍由昏迷转为清醒,智能、记忆力明显好转,肌力改善3个级差以上;有效:意识障碍由深昏迷转为中度昏迷或由中度昏迷转为浅昏迷,智能、记忆力好转,肌力改善2个级差;无效:意识障碍无好转,神经症状和体征无改善。
5.治疗效果 治疗组35例中,显效21例(60%),有效13例(37.1%),无效1例(2.9%),总有效率为97.1%;对照组35例中,显效8例(22.9%),有效18例(51.4%),无效9例(25.7%),总有效率为77.1%。两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组治疗效果明显优于对照组。
具体实施方式
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