[发明专利]一种菌糠高温分解复合菌剂及其制备方法有效
申请号: | 201310478232.3 | 申请日: | 2013-10-14 |
公开(公告)号: | CN103614315A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 郭鹏;程薇;周明;陈明利;高虹;王晨;杨德;李露;薛淑静;史德芳 | 申请(专利权)人: | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12R1/145;C12R1/01 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 朱盛华 |
地址: | 430064 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高温 分解 复合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及农业副产物的分解及综合利用技术领域,具体涉及一种菌糠高温分解复合菌剂。
背景技术
菌糠是利用木屑、棉籽壳、秸秆等木质纤维素原料进行食用菌代料栽培收获食用菌子实体后的培养基剩余物,俗称食用菌栽培废料、菌渣等,是重要的农业副产物资源。近些年来,食用菌产业飞速发展,菌糠资源量越来越大,目前绝大部分菌糠资源未被有效利用,造成资源浪费和环境污染。因此,解决菌糠利用问题对农业资源循环利用和治理环境污染极其重要。菌糠的主要成分是未被食用菌利用的难分解木质纤维素组分。目前,对菌糠的综合利用大致可分为发展动物饲料、肥料、栽培基质等方面。菌糠的快速分解是其进一步得到开发利用的关键环节。然而,目前还没有专门针对菌糠而开发的快速有效分解菌剂的报道和应用。
发明内容
本发明针对上述技术现状,旨在提供一种能快速有效分解均糠的菌糠高温分解复合菌剂及其制备方法。
本发明目的的实现方式为,一种菌糠高温分解复合菌剂,由以下8株嗜热细菌共同组成:由菌株保藏号ATCC51176,DSM3670Aeribacillus pallidus、菌株保藏号DSM2027,ATCC7954Geobacillus stearothermophilus、菌株保藏号DSM7064Brevibacillus thermoruber、菌株保藏号ATCC43739,DSM2910Clostridium stercorarium subsp.thermolacticum、菌株保藏号NCIB10682,ATCC27405Clostridium thermocellum、菌株保藏号DSM574,ATCC19858Desulfotomaculum nigrificans、菌株保藏号DSM21625Geobacillus thermoglucosidasius、菌株保藏号DSM24528Symbiobacterium thermophilum8株嗜热细菌按在复合菌剂中的细胞数含量分别为10%-20%、10%-20%、2%-5%、10%-15%、15%-20%、5%-10%、10%-15%、15%-20%的比例混合发酵所得的复合菌剂;
菌株在混合发酵中的细胞数含量的含义是指复合菌剂中各菌株细胞数占复合菌总细胞数的百分含量。
制备菌糠高温分解复合菌剂的方法,8株细菌各自培养好后进行复合菌发酵;具体步骤如下:
(1)8株细菌各自培养,其培养方法分别为:
菌株保藏号ATCC51176,DSM3670Aeribacillus pallidus的培养,将由葡萄糖1.0g,蛋白胨7.5g,牛肉膏5.0g,酵母粉2.5g,酪蛋白氨基酸2.5g,氯化钠5.0g,蒸馏水1000.0ml组成的培养基,pH值调整至8.5;60℃避光静止培养48h;
菌株保藏号DSM2027,ATCC7954Geobacillus stearothermophilus的培养,将由氯化钠5.0g,牛肉膏10.0g,蛋白胨10.0g,蒸馏水1000.0mL组成的培养基,pH值调整:至7.2;60℃避光静止培养48h;
菌株保藏号DSM7064Brevibacillus thermoruber的培养,将由葡萄糖15.0g,酵母粉5.0g,二水氯化钙0.2g,蒸馏水1000.0ml组成的培养基,pH值调整至7.0;60℃避光静止培养48h;
菌株保藏号ATCC43739,DSM2910Clostridium stercorarium subsp.thermolacticum的培养,将由磷酸氢二钾0.3g,磷酸二氢钾0.2g,氯化铵0.5g,七水硫酸镁0.5g,二水氯化钙0.25g,氯化钠2.25g,七水硫酸亚铁0.002g,维生素溶液10.0ml,微量元素溶液1.0ml,酵母粉2.0g,酪蛋白胨2.0g,刃天青0.001g,碳酸氢钠0.85g,甲醇10.0ml,L-半胱氨酸盐酸盐一水合物0.3g,九水硫化钠0.3g,蒸馏水1000.0ml组成的培养基,pH值调整至6.8;在80%N2+20%CO2厌氧条件下,60℃黑暗静止培养72h;
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