[发明专利]一种中药的供试品溶液的制备方法

说明书

技术领域

本发明为生物制药技术领域，具体涉及一种中药的供试品溶液的制备方法。

背景技术

中药材或中药制剂在含量测定时首先需制备供试品溶液，在制备的过程中，为了充分提取供试品中主要成份通常会采取超声溶解的方法，超声时，由于分子间的运动会产生热量，所以，用于盛装溶液的容器一般采用敞口的玻璃容器，而用于溶解供试品的溶剂通常为有机溶剂（如甲醇等），具有沸点低，易挥发的特点，为了不影响供试品溶液的浓度，超声后还需要冷却至室温，再用溶剂补足重量。这样就导致试验时间延长，并且在称重和补足重量的过程中引入了仪器和人为的误差，直接影响实验结果的准确性。

本发明人经过各种方法摸索，采用密封压盖的西林瓶替代敞口玻璃容器盛装供试品溶液，冰水超声的方法，有效避免了在超声的过程中密封瓶内空气因发热膨胀而引起西林瓶炸裂情形的发生，缩短了冷却时间，减少了试验操作的步骤，降低了误差，确保了溶液的浓度和结果的准确度。

 

发明内容

本发明提供一种中药的供试品溶液的制备方法，以避免溶剂的挥发而影响溶液的浓度，且减少了试验操作的步骤，降低了误差，结果更准确。

本发明人为实现上述发明目的，一种中药的供试品溶液的制备方法，其具体实施方案如下：

本发明一种中药的供试品溶液的制备方法，其特征在于该方法制备供试品溶液步骤为：

1）          采用密封压盖的西林瓶盛装供试品溶液；

2）将盛装有供试品溶液的密封压盖西林瓶放入冰水中超声。

本发明所述一种中药的供试品溶液的制备方法，其特征在于在冰水中超声时间过长时应补充冰块。

本发明具有以下优点：

1、减少了试验操作的步骤，降低了误差，结果更准确。

2、缩短了冷却时间，操作安全性更高，值得推广。

 

具体实施方式

下面的实施仅为了更详细的说明本发明，但不以任何形式限制本发明。

原操作方法：取样品约0.5g，精密称定，精密加入70%乙醇30ml，称定重量，超声处理20分钟，放置至室温，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。

采用本专利方法操作：取样品约0.5g，精密称定，置西林瓶中，精密加入70%乙醇30ml，密封压盖，冰水中超声20分钟，取出放置至室温，滤过，即得。