[发明专利]蛇床子药材的UPLC特征图谱构建方法和检测方法有效

专利信息
申请号: 201811572564.7 申请日: 2018-12-21
公开(公告)号: CN109374788B 公开(公告)日: 2021-11-16
发明(设计)人: 魏梅;彭劲源;霍文杰;程学仁;李乐;黎晓丽;梁慧;何广铭;朱德全;陈向东 申请(专利权)人: 广东一方制药有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/36
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 向薇
地址: 528251 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种蛇床子药材的UPLC特征图谱构建方法和检测方法。该特征图谱构建方法包括如下步骤:以欧前胡素对照品、蛇床子素对照品、花椒毒素对照品、佛手柑内酯作为对照品制备对照品溶液;分别取蛇床子药材和标准汤剂样品,加提取溶剂提取,过滤,所得滤液作为供试品溶液和标准汤剂供试品溶液;分别吸取所述对照品溶液、供试品溶液、标准汤剂供试品溶液,注入超高效液相色谱仪,测定;比较所得供试品图谱与标准汤剂供试品图谱,标定水溶性共有峰,获得蛇床子药材的UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析蛇床子药材的质量,能够确保采用该药材制备的蛇床子传统汤剂的质量,也适用于检测含蛇床子的其它制剂。
搜索关键词: 蛇床子 药材 uplc 特征 图谱 构建 方法 检测
【主权项】:
1.一种蛇床子药材的UPLC特征图谱构建方法,其特征在于,包括如下步骤:参照物溶液的制备:分别取欧前胡素对照品、蛇床子素对照品、花椒毒素对照品、佛手柑内酯对照品,加溶剂溶解,所得溶液作为参照物溶液;参照药材溶液的制备:取蛇床子对照药材,加溶剂提取,制得参照药材溶液;供试品溶液的制备:取蛇床子药材,加提取溶剂提取,过滤,所得滤液作为供试品溶液;标准汤剂供试品溶液的制备:取蛇床子标准汤剂样品,加提取溶剂提取,过滤,所得滤液作为标准汤剂供试品溶液;超高效液相色谱检测:分别吸取所述参照物溶液、参照药材溶液、供试品溶液、标准汤剂供试品溶液,注入超高效液相色谱仪,测定;比较所得供试品图谱与标准汤剂供试品图谱,标定水溶性共有峰,获得蛇床子药材的UPLC特征图谱。
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