[发明专利]一种检测七星瓢虫的引物对、试剂盒及检测方法无效
| 申请号： | 201310373403.6 | 申请日： | 2013-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN103436617A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 杨帆;王倩;陆宴辉;徐建祥 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 瓢虫 引物 试剂盒 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于检测七星瓢虫的引物对，其特征在于，所述引物对序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的序列。
2.含有权利要求1所述引物对的试剂盒。
3.一种检测七星瓢虫的方法，其特征在于，包括用权利要求1的引物对进行PCR扩增的步骤。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，从样品中提取基因组DNA为模板；利用权利要求1所述的引物对作为PCR扩增的引物，进行PCR扩增，得到扩增产物；检测扩增产物，并作出判断。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，PCR反应体系为20μL，其中10×EasyTaq buffer2.0μL、dNTP（2.5mM）0.4μL、EasyTaq聚合酶（5U/μL）0.2μL、上游引物和下游引物（10p/mol）各0.4μL、样品基因组DNA1.0μL、超纯水15.6μL。
6.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，PCR扩增程序为94℃预变性4min；94℃变性30s、54℃退火30s、72℃延伸30s，40个循环。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的检测扩增产物是采用电泳检测，出现189bp左右的特异性扩增条带即判断为检出七星瓢虫。
8.权利要求1所述的引物对在检测七星瓢虫中的应用。
9.权利要求2所述的试剂盒在检测七星瓢虫中的应用。
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