[发明专利]离子液体萃取精馏分离醋酸和水的方法无效

专利信息
申请号: 201310334663.2 申请日: 2013-07-30
公开(公告)号: CN104341290A 公开(公告)日: 2015-02-11
发明(设计)人: 彭勇 申请(专利权)人: 浙江科技学院
主分类号: C07C53/08 分类号: C07C53/08;C07C51/44;B01D3/40
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310023 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 离子 液体 萃取 精馏 分离 醋酸 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及萃取精馏法分离醋酸水溶液的领域,特别用亲水性离子液体作为醋酸水萃取精馏添加剂。

背景技术

醋酸是一种重要的有机化工原料,作为原料、溶剂或副产物广泛存在基本有机合成、医药、食品、染料、香料和农药等行业,在这些生产过程中产生大量醋酸废水。如不经回收醋酸而直接排放,既污染环境,又浪费资源。因此,研究醋酸/水体系的分离对于环境保护和资源利用均具有重要意义。目前,国内外研究醋酸水溶液的分离方法很多,主要有精馏法、萃取法、酯化法、中和法、吸附法和膜分离法等。其中,精馏法是一种比较成熟、生产能力大的醋酸水分离工艺。但常压下醋酸和水的相对挥发度接近于1,对于中低浓度醋酸水溶液普通精馏法分离时所需的理论板数较多、操作回流比大,能耗大,生产成本高,而萃取精馏分离醋酸和水技术已被证实为一种有效的改进方法。

国内外专利中,用于萃取精馏法分离醋酸水溶液的萃取剂包括:US3951755专利描述了N-甲基乙酰胺为萃取剂;US2588268专利选用异佛尔酮为萃取剂;US4729818专利中选择硝基苯、苯乙酮、正庚酸等极性有机溶剂;US5167774专利中采用二甲基亚砜、环丁砜、二甲基甲酰胺、己二腈等溶剂;CN101306989A尝试N-甲基吡咯烷酮、N-甲基吗林、环丁砜及叔胺类作为溶剂。

传统有机溶剂存在的问题:1)分离过程中采用大量传统有机溶剂作为萃取剂,会对环境造成严重的二次污染;2)有机溶剂在操作温度范围内具有蒸汽压,塔顶产品也需要精馏方法与水分离,工艺复杂,能耗高;3)有机溶剂的热稳定性和化学稳定性较差,容易发生分解,歧化等副反应,溶剂损耗大。

可见,上述萃取精馏萃取剂只是从分离效果来进行评价,并未对其节能和环保性给予重视,这在关注节能、绿色化学不断发展的今天,是不够的。

近年,离子液体作为一种环境友好的绿色溶剂,其替代传统有机溶剂的可能性成为研究的热点,研究发现,离子液体的“盐效应”可以显著改善组分的相对挥发度,可作为一种新型的精馏萃取剂。Arlt等人首先提出的离子液体作为共沸混合物的分离,后来陆续出现含不同离子液体体系的等压汽液平衡数据报道,例如:刘等(乙醇+水+IL系统),李等(甲醇+碳酸二甲酯+IL系统,乙醇+水+IL系统),陈等人(甲苯+乙醇+IL系统,甲苯+异丙醇+IL系统),赵等(乙醇+水+乙醇+甲醇+IL系统,IL系统),Calvar等(乙醇+水+IL系统),Orchill é等人(醋酸甲酯+甲醇+IL系统,1-丙醇+水+IL系统),和张等(水+异丙醇+IL系统)。然而,这些研究几乎都是关于含离子液体的醇/水共沸体系,然而,对醋酸+水低相对挥发度和近沸点体系的研究报道却很少。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是为了克服传统有机溶剂的不足,寻找一款合适的离子液体作为醋酸/水体系的萃取精馏添加剂。

通过相对挥发度实验,系统筛选具有不同阳离子和阴离子的离子液体。我们发现阳离子为烷基咪唑阳离子,阴离子为烷基磷酸酯阴离子或烷基四氟硼酸阴离子的离子液体能有效提高醋酸和水的相对挥发度。这类离子液中能提供孤对电子,属于有机路易斯碱,可通过较强的酸碱络合作用与醋酸形成络合物,使醋酸的挥发度降低,因此水对醋酸的相对挥发度得到明显提高,组分水较易分离。此外,此类离子液体可以通过一步反应,具有产量高,易制备和纯化,反应收率高(>90%),成本低(为普通离子液体的30~40%),对环境的毒性低的优点,这使它们有希望在工业推广使用。

本发明的优点在于:

1)离子液体的品种很多,其水溶性的调变范围很宽,对于特定的难分离体系总能找到一种合适的离子液体来强化分离效果;

2)常压下离子液体几乎没有蒸汽压,不会挥发,汽相中只含有醋酸和水,塔顶可以省去一般萃取精馏后萃取剂与水的再分离过程;

3)醋酸与离子液体的分离不需要再要第二个精馏塔,而只需要一个简单的闪蒸发就可以实现,流程和操作得到大大简化;

4)离子液体无毒,无腐蚀,无燃性,安全指数高;

附图说明:离子液体用于萃取精馏分离醋酸和水的流程图;

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步说明。

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江科技学院,未经浙江科技学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310334663.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top