[发明专利]一种中药组合物及在动脉粥样硬化治疗中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，由下列质量份的原料药组成：黄芪2-80份，丹参1-50份，延胡索1-30份，水蛭0.1-10份，女贞子2-80份，甘草0.1-10份。

2.根据权利要求1所述的一种中药组合物，其特征在于，各个组分的质量份优选如下之一：

（1）黄芪2-10份，丹参1-10份，延胡索1-6份，水蛭0.1-1份，女贞子2-10份，甘草0.1-1份；

（2）黄芪:10-30份，丹参10-20份，延胡索6-12份，水蛭1-3份，女贞子10-20份，甘草1-3份；

（3）黄芪:30-50份，丹参20-30份，延胡索12-18份，水蛭3-6份，女贞子20-40份，甘草3-5份；

（4）黄芪:50-70份，丹参30-40份，延胡索18-24份，水蛭6-8份，女贞子40-60份，甘草5-7份；

（5）黄芪:70-80份，丹参40-50份，延胡索24-30份，水蛭8-10份，女贞子60-80份，甘草7-10份。

3.一种治疗动脉粥样硬化的药物，其特征在于，由下列质量份的原料药制成：黄芪2-80份，丹参1-50份，延胡索1-30份，水蛭0.1-10份，女贞子2-80份，甘草0.1-10份。

4.根据权利要求3所述的一种治疗动脉粥样硬化的药物，其特征在于，各个组分的质量份优选如下之一：

（1）黄芪2-10份，丹参1-10份，延胡索1-6份，水蛭0.1-1份，女贞子2-10份，甘草0.1-1份；

（2）黄芪:10-30份，丹参10-20份，延胡索6-12份，水蛭1-3份，女贞子10-20份，甘草1-3份；

（3）黄芪:30-50份，丹参20-30份，延胡索12-18份，水蛭3-6份，女贞子20-40份，甘草3-5份；

（4）黄芪:50-70份，丹参30-40份，延胡索18-24份，水蛭6-8份，女贞子40-60份，甘草5-7份；

（5）黄芪:70-80份，丹参40-50份，延胡索24-30份，水蛭8-10份，女贞子60-80份，甘草7-10份。

5.权利要求3或者4所述的药物制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：

步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和10倍—20倍的水进行浸泡；

步骤2，加热至沸腾后，回流，得到提取液A，进行减压浓缩即可。

6.根据权利要求5所述的药物制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：在所述步骤1中，优选进行粉碎以使原料药成粉末状，过14—50目筛；所述浸泡时间至少30min，优选2—8h；在所述步骤2中，进行回流的时间至少为30min，优选60—90min。

7.权利要求3或者4所述的药物制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：

步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和10倍—20倍的水进行浸泡；

步骤2，加热至沸腾后，回流，得到提取液A；

步骤3，将提取液A取出后的残渣中加入各个原料药质量和5—8倍的水，再次加热至沸腾后，回流，得到提取液B；

步骤4，将提取液A和提取液B合并后进行减压浓缩即可。

8.根据权利要求7所述的药物制备方法，其特征在于，在所述步骤1中，优选进行粉碎以使原料药成粉末状，过14—50目筛；所述浸泡时间至少30min，优选2—8h；在所述步骤2中，进行回流的时间至少为30min，优选60—90min；在所述步骤3中，进行回流的时间至少为30min，优选60—90min。

9.根据权利要求5或者7所述的药物制备方法，其特征在于，在制备过程中，针对残渣，选择多次加水，所述水的加入量为各个原料药质量和的5—8倍，后加热至沸腾回流，得到提取液，合并后进行浓缩。

10.如权利要求1所述的中药组合物、如权利要求3所述药物、依据权利要求5的方法制备的药物活性成分、依据权利要求7的方法制备的药物活性成分或依据权利要求8的方法制备的药物活性成分在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用。