[发明专利]培养基、试剂盒及其用途有效
申请号: | 201310256774.6 | 申请日: | 2013-06-25 |
公开(公告)号: | CN103361310A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 裴雪涛;李艳华;张博文;何丽娟;习佳飞;岳文;姚海雷 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 |
主分类号: | C12N5/078 | 分类号: | C12N5/078;C12N5/071 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 100850 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 培养基 试剂盒 及其 用途 | ||
1.一种培养基,其特征在于,包含:
基础培养基,所述基础培养基为SFDM培养基;
PGE2;以及
BMP4。
2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述PGE2的浓度为0.5-10μM,优选1μM。
3.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述BMP4的浓度为10-50ng/ml,优选25ng/ml。
4.一种试剂盒,其特征在于,包含:
第一培养基,所述第一培养基为权利要求1~3任一项所述的培养基;
第二培养基,所述第二培养基为SFDM培养基,所述SFDM培养基中添加有PGE2、VEGF和FGF2。
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,在第二培养基中,所述PGE2的浓度为0.5-25μM,优选1μM。
6.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,在第二培养基中,所述VEGF的浓度为25-100ng/ml,优选50ng/ml,所述FGF2的浓度为25-100ng/ml,优选50ng/ml。
7.一种制备早期中胚层祖细胞的方法,其特征在于,包括:
利用权利要求1~3任一项所述的培养基,对干细胞进行培养,以便获得早期中胚层祖细胞。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述干细胞为胚胎干细胞、多能干细胞或诱导多能干细胞,优选胚胎干细胞。
9.一种利用权利要求4~6任一项所述的试剂盒制备生血内皮细胞的方法,其特征在于,包括:
利用所述第一培养基对胚胎干细胞进行培养,以便获得早期中胚层祖细胞;以及利用所述第二培养基对所述早期中胚层组细胞进行培养,以便获得生血内皮细胞。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,利用所述第一培养基对所述胚胎干细胞培养24-96小时,利用所述第二培养基对所述早期中胚层细胞培养72-96小时。
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