[发明专利]双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法有效
申请号: | 201310167701.X | 申请日: | 2013-05-09 |
公开(公告)号: | CN104140434A | 公开(公告)日: | 2014-11-12 |
发明(设计)人: | 唐良富;李强;谢运甫 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C07F1/10 | 分类号: | C07F1/10;C09K11/06 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡唑 烷基 功能 氮杂环卡宾银 配合 及其 制备 方法 | ||
1.具有双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物,其特征在于它的结构式如下:
其中:R为选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基和2-吡啶基甲基;n≥1。
2.具有双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物,其特征在于它的结构式如下:
其中:R为选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基和2-吡啶基甲基。
3.制备权利要求1或2所述双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物的方法,其特征在于合成工艺包括以下步骤:
(1)在乙腈中将双吡唑烷基功能化的咪唑与卤代烃反应,制得双吡唑烷基功能化的咪唑盐;其中双吡唑烷基功能化的咪唑与卤代烃的摩尔比为:1∶1.0-1.2;
(2)步骤(1)得到的双吡唑烷基功能化的咪唑盐溶于丙酮与水的混合溶剂中,在搅拌下加入六氟磷酸钾的丙酮溶液,室温下反应12-24小时,合成相应的双吡唑烷基功能化的咪唑六氟磷酸盐;其中丙酮与水的体积比为:1∶1;
(3)将步骤(2)得到的双吡唑烷基功能化的咪唑六氟磷酸盐与氧化银以摩尔比为1∶0.7的比例混合,加入乙腈,在室温下避光反应24小时。过滤,浓缩,得到双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述的双吡唑烷基功能化的咪唑为1-[4-双(吡唑-1-基)甲基苯基]咪唑、1-[4-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基苯基]咪唑;卤代烃为:碘甲烷、溴乙烷、1-溴丙烷、2-溴丙烷、氯化苄、溴化苄、2-氯甲基吡啶。
5.权利要求1或2所述双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物在作为有机合成荧光材料中的应用。
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