[发明专利]稀土配合物及其制备方法和催化剂以及其应用和稀土异戊橡胶的制备方法有效
申请号: | 201310165532.6 | 申请日: | 2013-05-08 |
公开(公告)号: | CN104140435B | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 张杰;李传清;欧阳素芳;谭金枚;赵姜维;孙伟;杨亮亮;辛益双;徐林;解希铭 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C07F5/00 | 分类号: | C07F5/00;C08F4/52;C08F136/08 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 王崇,王凤桐 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种本发明公开了稀土配合物及其制备方法,稀土催化剂和应用,以及稀土异戊橡胶的制备方法。所述稀土配合物具有式(I)所示的结构,其中,R1、R2和R3各自独立地为氢或C1‑C20烷基;Ln为稀土金属中的一种,THF代表四氢呋喃,Me代表甲基。本发明提供的所述稀土催化剂制备得到的稀土异戊橡胶的顺‑1,4结构含量高。 | ||
搜索关键词: | 稀土 配合 及其 制备 方法 催化剂 应用 橡胶 | ||
【主权项】:
一种稀土配合物,其特征在于,所述稀土配合物具有式(I)所示的结构:其中,R1、R2和R3相同且为氢或C1‑C20烷基;Ln为稀土金属中的一种,THF代表四氢呋喃,Me代表甲基。
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- 本发明涉及Tb‑配合物荧光探针及其制备方法和应用,属于晶体材料合成技术领域。所述的Tb‑配合物荧光探针的制备方法和应用包括如下步骤:S1:将2,6‑二‑(5‑吡啶‑4‑基‑1H‑[1,2,4]三唑‑3‑基)‑吡啶加入有机溶剂中溶解,再加入六水和硝酸铽,得混合物;S2:将S1所得混合物装入高压反应釜加热到80度保温72小时;S3:反应结束后,缓慢冷却至室温,有晶体析出,过滤收集晶体材料;S4:将S3所得晶体材料进行洗涤,得到Tb‑配合物荧光探针。该Tb‑荧光配合物在作为荧光探针检测锌离子和镉离子时具有较高的灵敏度和较强的选择性。
- 一种含醚键耐高温有机稀土配合物发光材料及其制备方法-201510826880.2
- 西鹏;夏磊;程博闻;舒登坤;赵天祥 - 天津工业大学
- 2015-11-24 - 2019-07-16 - C07F5/00
- 本发明公开了一种含醚键耐高温有机稀土配合物发光材料及其制备方法,其结构通式为:Lnn(BAGC)m(H2O)2n‑2z(L2)z,其中,n、m和z分别代表稀土离子、含醚键三臂苯甲酸类有机配体以及第二配体的摩尔数;n:m=1:1.25;z≦n;n,m和z均为正整数。包括含醚键三臂苯甲酸类有机配体,即三苄基苯甲酸甘油酯的制备和含醚键耐高温有机稀土配合物发光材料的制备。所制备的有机稀土配合物的分子结构更加规整有序,再加之第二配体的协同作用使得所制备的含醚键苯甲酸类有机稀土配合物发光材料具有较好的热稳定性。所制备的含醚键苯甲酸类有机稀土配合物发光材料具有较佳的荧光性能。
- 一种铕配合物及其制备方法与应用-201910350002.6
- 王浩;郝学敏;郭文莉;李树新;伍一波;商育伟;杨丹 - 北京石油化工学院
- 2019-04-28 - 2019-07-12 - C07F5/00
- 本发明公开了一种铕配合物及其制备方法与应用,该铕配合物的化学结构式为[Eu(C6H2O5)(C6H3O5)(C12H8N2)(H2O)]·(C12H8N2)0.5·H2O,其中,C6H2O5为去两个氢的2,5‑呋喃二甲酸,C6H3O5为去一个氢的2,5‑呋喃二甲酸,C12H8N2为邻菲罗啉。将2,5‑呋喃二甲酸、邻菲罗啉和硝酸铕混合,加入到按体积比1:1的N,N‑二甲基甲酰胺和水混合溶液中,搅拌10分钟,然后置于95℃的烘箱中静置96h,冷却后即得到铕配合物。所述的铕配合物用作识别铁离子的荧光探针。该铕配合物可用作高灵敏度、高选择性的识别铁离子的荧光探针,其不仅制备工艺简单、化学组分易于控制、可重复性好、易实现高产量。
- 一种铽配合物及其制备方法与应用-201910350615.X
- 王浩;郝学敏;郭文莉;李树新;伍一波;商育伟;杨丹 - 北京石油化工学院
- 2019-04-28 - 2019-07-12 - C07F5/00
- 本发明公开了一种铽配合物及其制备方法与应用,该铽配合物的化学结构式为:[Tb(C6H2O5)(C6H3O5)(C12H8N2)(H2O)]·(C12H8N2)0.5·H2O,其中,C6H2O5为去两个氢的2,5‑呋喃二甲酸,C6H3O5为去一个氢的2,5‑呋喃二甲酸,C12H8N2为邻菲罗啉。将2,5‑呋喃二甲酸、邻菲罗啉与硝酸铽混合,加入到由N,N‑二甲基甲酰胺和水按体积比1:1混合成的溶液中,搅拌10分钟,然后置于95℃的烘箱中静置96h,冷却后即得到该铽配合物。该铽配合物对铁离子具有很高的灵敏度和选择性,可用作高灵敏度、高选择性的识别铁离子的荧光探针;其制备工艺简单、化学组分易于控制、可重复性好以实现高产量。
- 基于2;6-萘二羧酸的萘二酸-铕荧光材料及其在商品防伪标识中的应用-201710259865.3
- 徐玲;申美琳;刘冰;焦桓 - 陕西师范大学
- 2017-04-20 - 2019-06-28 - C07F5/00
- 本发明公开了一种基于2,6‑萘二羧酸的萘二酸‑铕荧光材料及其作为防伪标识材料的应用,该荧光材料的结构单元为Eu(NDC)(H2O)Cl,其中NDC表示失去两个羧基上质子的2,6‑萘二羧酸根。本发明荧光材料具有优良的红色荧光猝灭‑恢复性能,在紫外灯照射下,显示明亮的红色,温度从25℃升至200℃,荧光猝灭率达100%,温度从200℃降至25℃,荧光强度几乎恢复至原来强度,并且耗时不长,在紫外灯照射下,用打火机加热,大概十几秒即可猝灭完全,当移走打火机时,大概二十秒即可恢复至很强的荧光强度,并且重复该过程多次,荧光强度仍较强,耐热性强,重复性高,可作为防伪标识材料用于商业中的商品防伪标识。
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