[发明专利]高比电容的核-壳结构二氧化锰@导电聚合物电极材料及其制法无效
申请号: | 201310063139.6 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN103151179A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 陆云;姚为;周晖 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | H01G11/30 | 分类号: | H01G11/30;H01G11/86 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 黄嘉栋 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 电容 结构 二氧化锰 导电 聚合物 电极 材料 及其 制法 | ||
1.一种核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料,其特征是:它以二氧化锰纳米材料为核,以导电聚合物为壳,是一种具有核-壳结构的复合纳米材料,所述的二氧化锰纳米材料是纳米球、纳米棒、纳米线或纳米管;作为壳的导电聚合物是聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩或聚(3,4-乙撑二氧噻吩) ,所述的复合材料中二氧化锰的质量分数为5-95%,导电高聚合物和掺杂组分的质量分数为95-5%。
2.根据权利要求1所述的核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料,其特征是:所述的二氧化锰纳米材料是以由高锰酸钾或者由高锰酸钾、过硫酸钾或过硫酸铵与硫酸锰或其他的二价锰盐通过水热法制得;所述的导电聚合物是以二氧化锰和氢离子为氧化剂,酸根为掺杂剂在二氧化锰纳米材料表面原位聚合制得,掺杂剂是氯离子、硫酸根、苯甲酸根、萘二磺酸根或醋酸根。
3.一种制备权利要求1所述的核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料的方法,其特征是:它包括下列步骤:
步骤1. 将0.307-0.5g高锰酸钾、0.65-2ml浓盐酸溶解在35-70ml蒸馏水中,在50-80ml的水热釜中于140-180℃下反应12 h,由此得到二氧化锰纳米材料;
步骤2. 取50-150mg步骤1制得的二氧化锰纳米材料分散到30-80ml 0.001-1M 硫酸溶液中,在室温下缓慢的搅拌;
步骤3. 将50-100μL吡咯单体分散到20-60ml 0.001-1M 硫酸溶液中,在室温下搅拌30mins;
步骤4. 将步骤3中的吡咯溶液迅速加入步骤2中的二氧化锰纳米材料分散液,在室温下反应180mins,即得到核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料。
4.根据权利要求3所述的制备核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料的方法,其特征是:在步骤1中, 所述的盐酸替换成硫酸或硝酸中的一种或所述的多种酸的混合物;在步骤2中,所述的硫酸替换成盐酸、苯甲酸、萘二磺酸或醋酸中的一种或多种酸的混合物;在步骤3中,所述的吡咯替换成3,4-乙撑二氧噻吩、苯胺或噻吩。
5.一种制备权利要求1所述的核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料的方法,其特征是:它包括下列步骤:
步骤1. 将0.1-0.5g硫酸锰、0.07-0.32g高锰酸钾溶解在20-60 ml蒸馏水中,在50-80ml的水热釜中于140-200℃下反应12 h,由此得到二氧化锰纳米材料;
步骤2. 取50-150mg步骤1制得的二氧化锰纳米材料分散到30-80ml 0.001-1M 盐酸溶液中,在室温下缓慢的搅拌;
步骤3. 将50-100μL吡咯单体分散到30-80ml 二氯甲烷溶液中,在室温下搅拌30mins后静置;
步骤4. 将步骤2中的二氧化锰分散液缓慢地加入到步骤3中的吡咯溶液中,在室温下静置48h,即得到核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料。
6.根据权利要求5所述的制备核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料的方法,其特征是:在步骤1中, 所述的硫酸锰替换成硝酸锰、氯化锰或乙酸锰中的一种或几种,所述的高锰酸钾替换成过硫酸钾或过硫酸铵。
7.根据权利要求5所述的制备核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料的方法,其特征是:在步骤2中,所述的盐酸替换成硫酸、苯甲酸、萘二磺酸、醋酸中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述的制备核-壳结构二氧化锰导电聚合物复合电极材料的方法,其特征是:在步骤3中,所述的吡咯替换成3,4-乙撑二氧噻吩、苯胺或噻吩,所述的二氯甲烷替换成三氯甲烷、二氯乙烷或三氯乙烷。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学,未经南京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310063139.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种硅片切割装置
- 下一篇:一种精确数字调节变阻器电路