[发明专利]杀真菌剂N-6元稠合(杂)芳基-亚甲基-N-环烷基羧酰胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201310041976.9 申请日: 2008-07-31
公开(公告)号: CN103172570A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: P·德博尔德;S·加里;M·-C·格罗让-库尔诺瓦耶;B·哈特曼;P·黑诺尔费;A·特奇;J·-P·沃尔斯 申请(专利权)人: 拜尔农科股份公司
主分类号: C07D231/16 分类号: C07D231/16;C07D231/14;C07D231/20;C07D207/34;C07D307/68;C07D333/38;C07D207/416;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D403/12;A01N43/56;A01
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈哲锋
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 真菌 元稠合 芳基 甲基 环烷 基羧酰胺 衍生物
【说明书】:

本发明专利申请是国际申请号为PCT/EP2008/060040,国际申请日为2008年7月31日,进入中国国家阶段的申请号为200880101329.X,名称为“杀真菌剂N-6元稠合(杂)芳基-亚甲基-N-环烷基羧酰胺衍生物”的发明专利申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及N-(芳香族,6元环,稠合(杂)芳基-亚甲基)-N-环烷基羧酰胺衍生物、其硫代羧酰胺(thiocarboxamide)、或N-取代的甲脒(carboximidamide)衍生物、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂的应用-尤其是以杀真菌剂组合物的形式、以及使用这些化合物或者组合物防控植物病原真菌(特别是植物的植物病原真菌)的方法。

背景技术

国际专利申请WO-2001/11966一般性地提及了卤代烷基-2-吡啶基-亚甲基-杂环-酰胺衍生物。然而,该文献中未披露任何被环烷基取代的任何衍生物。

国际专利申请WO-2004/074259揭示了可以结合GABAA受体的以下通式的化合物:

式中Ar表示5-元至10-元杂环,R7表示C3-C7-环烷基,而X、Y和Z表示N或CR1,至少一个是表示N。

然而,该文献中未披露任何具有5元杂环或者连接于氮原子的环烷基的化合物。

国际专利申请WO-2006/120224揭示了以下通式的2-吡啶基-亚甲基-羧酰胺衍生物:

该文献中无任何依据该发明制备杀真菌剂双环衍生物的暗示。

国际专利申请WO-2007/117778披露了可用作诱发二氧化氮合成酶抑制剂的喹啉衍生物,包括N-环丙基-N-((7,8-氟-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-基)甲基)-4-甲基噻唑-5-羧酰胺和N-环丙基-N-((8-氟-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-基)甲基)-4-甲基噻唑-5-羧酰胺。这些化合物并不构成本发明的一部分。

在农业领域中人们始终非常关注新杀虫剂化合物的应用,以避免或防控活性成份有耐药性的菌株的产生。同样非常关注使用比已知化合物活性更高的化合物,目标是降低所使用的活性化合物的量,与此同时维持至少与已知化合物相当的效力。我们现已发现一类拥有上述效果和优点的新化合物族。

因此,本发明提供以下通式(I)的N-(芳香族6元稠合(杂)芳基-亚甲基)-N-环烷基-羧酰胺衍生物及其盐、N-氧化物、金属络合物、准金属络合物(metalloidic complex)和光学活性异构体或几何异构体:

式中:

·A表示碳连接的、部分饱和或不饱和的5元杂环,该环可被最多4个基团Ra取代;

·B表示

式中:

○W1到W5独立地表示N或CRb1

○Y1到Y3独立地表示N、O、S、NRb2或CRb3

○Y1到Y3与它们所连接的原子Wn一起形成一个包含最多4个杂原子的芳香族5-或6-元稠合杂环,或者一个芳香族6元稠合碳环;

○p表示1或2;

·T表示O、S、N-Rc、N-ORd、N-NRcRd或N-CN;

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