[发明专利]一种治疗颈椎病的药物组合物无效

专利信息
申请号: 201310033546.2 申请日: 2013-01-29
公开(公告)号: CN103071038A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 贾晋科 申请(专利权)人: 长治县国药居大药房
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61P19/08;A61P29/00
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 李建伟
地址: 047105 山西省长*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 颈椎病 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗颈椎病的药物组合物,特别是涉及一种以中药为原料药制备的治疗颈椎病的药物组合物。 

背景技术

颈椎病是指颈椎间盘退行性变、颈椎肥厚增生以及颈部损伤等引起颈椎骨质增生,或椎间盘脱出、韧带增厚,刺激或压迫颈脊髓、颈部神经、血管而产生一系列症状的临床综合征。主要表现为颈肩痛、头晕头痛、上肢麻木、肌肉萎缩、严重者双下肢痉挛、行走困难,甚至四肢麻痹,大小便障碍,出现瘫痪。多发在中老年人,男性发病率高于女性。

对颈椎病的治疗主要分为物理治疗和药物治疗,物理治疗主要包括牵引、理疗、手术等方法,其中绝大多数患者多采用牵引、理疗,手术仅应用于严重病患,物理治疗中的牵引和理疗为保守治疗,见效慢、治疗时间长,而药物治疗多采用西药,副作用大,不易长时间使用。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗颈椎病的药物组合物,该药物组合物由中药组成具有活血行气、散风解表,祛湿止痛的功效,对颈椎病的治疗可以起到见效快、副作用小、不易复发的目的。

本发明的药物组合物是由以下重量份数的药物为原料药制备获得的:

桃仁  10~20   红花     10~20    白芷    10~20  

菊花  10~30   夏枯草   15~30    麦冬    15~30。

优选的,本发明的药物组合物是由以下重量份数的药物为原料药制备获得的:

桃仁  12~15    红花    14~16     白芷  12~15   

 菊花  18~22    夏枯草   20~25    麦冬  20~25。

可以将上述药物组合物制成药剂学上的任何一种口服剂型,如丸剂、片剂、散剂等,本发明优选的剂型是胶囊剂。

将本发明药物制成胶囊剂的具体制备方法是:

1)、将上述药物按所述重量份数混合均匀加水煎煮,加水量为药物重量的2~4倍,提取1~3次,每次0.5~1.5小时;

2)、合并上述煎液,过滤,滤液浓缩至相对密度1.30以上(60℃)的稠膏,

3)、将稠膏在60~80℃下减压干燥,粉碎成80~100目的药粉,添加常规药物辅料,按常规方法制成胶囊剂。

中医认为颈椎病多为风寒湿邪乘虚而入与气血相博,或平日积劳成疾,筋骨劳损,气血淤结,痰湿内生,脉络脊经不通所致,所以治疗原则为活血行气、散风解表,祛湿止痛。本发明组方中,桃仁、红花具有活血化淤、祛凤止痛;菊花疏散风热,平肝明目;白芷祛风,燥湿,消肿,止痛;夏枯草清肝、散结、利尿;麦冬养阴生津,润肺清心。诸药合用活血行气、散风解表,祛湿止痛,用于颈椎病的治疗,具有见效快、无副作用的特点。

为进一步考察本发明药物的临床疗效和安全性,选择102例颈椎病患者对本发明药物的疗效进行了临床观察,102例中男性55例、女性47例,年龄最小25岁,最大58岁,病程最短3个月,最长6个月。将102例患者分成治疗组和对照组,治疗组55人,对照组47人。

诊断标准

1.有慢性劳损或外伤史,或有颈椎先天性畸形、颈椎退行性病变;

2.存在颈、肩背疼痛,头痛头晕,颈部板硬,上肢麻木;

3.颈部活动功能受限,病变颈椎棘突,患侧肩胛骨内上角常有压痛,可摸到条索状硬结,可有上肢肌力减弱和肌肉萎缩,臂丛牵拉试验阳性。压头试验阳性;

4.X线正位摄片显示,钩椎关节增生,张口位可有凿状突偏歪,侧位摄片显示颈椎曲度变直,椎间隙变窄,有骨质增生或韧带钙化,斜位摄片可见椎间孔变小。CT及磁共振检查对定性定位诊断有意义。

治疗方法

治疗组采用本发明药物的胶囊剂进行治疗,每日服用2次,每次3粒;

对照组采用颈痛片进行治疗,每日3次,每次4片。

疗效标准

治愈:原有各型病症消失,肌力正常,颈、肢体功能恢复正常,能参加正常劳动和工作;

好转:原有各型症状减轻,颈、肩背疼痛减轻,颈、肢体功能改善;

未愈:症状无改善。

两组病例治疗后疗效比较结果见表1。

 

表1两组病例治疗后疗效比较

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