[发明专利]一种治疗雏鹅病毒性肝炎的中药组合物无效
申请号: | 201310029079.6 | 申请日: | 2013-01-27 |
公开(公告)号: | CN103041318A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 高光;冯元春;温伟 | 申请(专利权)人: | 吉林农业大学 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/12 |
代理公司: | 长春市东师专利事务所 22202 | 代理人: | 张铁生 |
地址: | 130118 吉林省*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 病毒性肝炎 中药 组合 | ||
技术领域:
本发明属于动物医药领域,特别涉及一种专门用于治疗雏鹅病毒性肝炎的纯中药汤剂组合物及其制备方法。
背景技术
雏鹅病毒性肝炎是雏鹅的一种急性病毒传染病,病鹅或带毒鹅从粪便中排毒,污染饲料、饮水等,通过消化道和呼吸道传染。饲养管理不当,缺乏维生素及矿物质,育雏舍潮湿、低温和饲养密度过大等,均可加速本病的发生。其特点是肝脏肿大并有出血斑点,发病急、病程短、死亡率高,给养鹅业造成很大的损失。
1、流行病学
本病一年四季均可发生,自然爆发时仅发生于雏鸭,且主要为3周龄以内的雏鸭,以3-9日龄易感,特别是7日龄左右多发,成年鸭呈隐性感染,无临床症状,且不影响产蛋率,但能排毒。一周龄的发病率可高达100%,死亡率可达95%,2-3周龄死亡率为50%左右,随着雏鸭日龄的增长与机体免疫水平的提高,死亡率逐渐减少, 4周龄以后雏鸭的发病率和死亡率均很低。本病可通过消化道和呼吸道感染,主要传播途径是与病鸭的直接接触传染,也可通过病鸭的粪便、食具、饮水等间接传染。此外,饲养管理不善,饲料中缺乏维生素和矿物质,鹅舍潮湿, 拥挤, 均可诱发本病。
2 临床症状及病理变化
最急性病例常无明显症状,或仅见有角弓反张、抽搐,突然倒地死亡。多数病雏开始表现精神极度沉郁,缩颈拱背,眼半闭呈昏睡状,行动迟缓。食欲减少或废绝,发病12-24 小时左右出现全身抽搐,倒向一侧,头颈向上向后仰,两腿向后踢蹬呈角号反张状,或呈阵发性痉挛,初期病雏饮水量增加,后期不吃不喝。呼吸困难,喙及两爪发绀,最后多因脱水衰竭而死亡。剖检主要病变在肝脏,表现为肝脏肿大、质脆,表面散布有大小不等的出血点或出血斑状,肝脏多呈土黄或红黄色。腹腔内脏充血,胆囊肿大,胆汁稀薄。,脾肾肿大胰腺有出血斑点。
3、目前防治措施
该病分布十分广泛,世界范围内近百个国家都有发现,给养禽业造成了重大的经济损失。从治疗上,现代兽医学主要采用各种抗病毒西药,但效果并不理想,而且有些药物,如金刚烷胺、利巴韦林等药已禁止使用。虽然卵黄抗体、高免血清和单克隆抗体有很好的疗效,但由于价格较贵,货源紧缺,致使实际应用较少。还有一些中药制剂,由于其组方不合理或只是简单的粉碎,粒径过大,药物释放较慢,导致其生物利用度较低,临床效果不是很好。因此研发一种治疗雏鹅病毒性肝炎的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。
发明内容:
本发明的目的在于克服目前在治疗雏鹅病毒性肝炎的不足之处,提供一种取材容易、制备方便、减少药物残留及毒副作用,且价格低廉疗效较高的治疗雏鹅病毒性肝炎的汤剂药物。
一种治疗雏鹅病毒性肝炎的中药组合物,它的重量组份为:田基黄50-70份、垂盆草50-70份、龙胆草40-60份、板蓝根40-60份、郁金30-50份、虎杖30-50份、大黄30-50份、栀子30-50份、茵陈30-50份、连翘20-40份、茯苓20-40份、泽泻20-40份、柴胡20-40份、甘草20-40份。
优选的重量组份为:
田基黄70份、垂盆草70份、龙胆草60份、板蓝根60份、郁金50份、虎杖50份、大黄50份、栀子50份、茵陈50份、连翘40份、茯苓40份、泽泻40份、柴胡40份、甘草40份。
或为:
田基黄50份、垂盆草50份、龙胆草40份、板蓝根40份、郁金30份、虎杖30份、大黄30份、栀子30份、茵陈30份、连翘20份、茯苓20份、泽泻20份、柴胡20份、甘草20份。
或为:
田基黄60份、垂盆草60份、龙胆草50份、板蓝根50份、郁金40份、虎杖40份、大黄40份、栀子40份、茵陈40份、连翘30份、茯苓30份、泽泻30份、柴胡30份、甘草30份。
本发明的又一个目的是提供一种治疗雏鹅病毒性肝炎的中药汤剂,是由下述方法制备:
1)按一种治疗雏鹅病毒性肝炎的中药组合物的原料配比称取各组份,粉碎后,加水浸泡30-40分钟;
2) 将浸泡好的原料冷冻至全部冻结;
3)用频率为20-30KHZ超声波仪,超声至原料融化;
4)放入煎煮锅内,煎煮30分钟,滤除去药渣,取滤液;
所述的加水浸泡,加水量为各组份总重量的7倍;
所述的滤液含生药0.62-0.66g/ml。
本发明的组方原理:
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