[发明专利]一种三苯基锡（Ⅳ）配位化合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种三苯基锡（Ⅳ）配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡化合物的研究最早可追溯到十九世纪四十年代，但有机锡化学的真正繁荣始于20世纪80年代，当时人们在对金属抗癌药物的研究和筛选过程中，发现一些有机锡化合物具有比顺铂更高的抗肿瘤活性（Crowe，A.J.；Smith，P.J.；Atassi.G.，Chem.Biol.Interact.，1980，32，171）。此后，随着人们对有机锡化合物的研究不断深入，发现越来越多的有机锡化合物具有很高的抗肿瘤活性。故此，有机锡化合物的结构特征与抗癌活性的关系成了研究热点，有机锡化学的研究领域和应用范围也随之不断扩大。

发明内容

本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种新的有机锡配位化合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种三苯基锡（Ⅳ）配位化合物，结构式如下：

其中，Ph表示苯基。

一种三苯基锡（Ⅳ）配位化合物的制备方法：向反应容器中加入2.0mmol的邻香草醛间氨基苯甲酸Schiff碱、1.0~1.2mmol的三苯基氧化锡、20~30mL的甲醇，在温度为60~80℃范围内搅拌回流6~8小时，旋转蒸发，得到橘黄色固体；用乙醚-石油醚重结晶，得到橘黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，乙醚与石油醚的体积比为1：1~2：1。

反应式为：

所述三苯基锡（Ⅳ）配位化合物在制备治疗肺癌、结肠癌和结肠腺癌的药物中的应用。

本发明的有益效果是，本发明的三苯基锡（Ⅳ）配位化合物分子式为C₃₃H₂₇NO₄Sn；分子量为620.25，具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗肺腺癌、结肠癌和结肠腺癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

实施例1：

制备三苯基锡（Ⅳ）配位化合物：向烧瓶中加入2.0mmol的邻香草醛间氨基苯甲酸Schiff碱、1.0mmol的三苯基氧化锡、20mL的甲醇，60℃搅拌回流8小时，旋转蒸发，得到黄色固体；用乙醚-石油醚重结晶，得到橘黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，乙醚与石油醚的体积比为1：1。产率75%，熔点151-153℃。

经红外光谱分析和核磁共振分析，结果如下：

红外光谱(KBr，cm^-1)：1636v(COO-)as,1602v(C=N),1425v(COO-)s,557v(Sn-O),495v(Sn-C)。

1H NMR(CDCl3，ppm)：δ=13.42(s,1H,Ar-OH);δ=8.67(s,1H,N=CH);δ=8.04-7.81(m,4H,-C₆H₄);δ=7.54-7.40(m,15H,Sn-C₆H₅);δ=7.06-6.84(m,3H,-C₆H₃);δ=3.93(s,3H,-OCH₃).13C NMR(CDCl3,ppm):δ=172.29(COO);δ=163.73(C=N);δ=151.73,148.74,148.60,132.37,129.49,129.19,126.54,124.24,122.51,119.29,118.86,115.43(aromatic carbons);δ=138.40,137.36,137.13,136.88,130.45(Sn-C₆H₅);δ=56.50(-OCH₃)。

元素分析：计算值C₃₃H₂₇NO₄Sn:C,63.90;H,4.39;N,2.26;实测值C,63.58;H,4.74;N，2.52%。

实施例2：