[发明专利]从人B细胞产生的具有甲型流感病毒中和活性的结合分子

权利要求书

1.具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子，其中所述结合分子由以下轻链和重链构成，所述轻链包含根据Kabat方法确定的SEQ ID NO：7所示CDR1区，SEQ ID NO：8所示CDR2区和SEQ ID NO：9所示CDR3区；所述重链包含根据Kabat方法确定的SEQ ID NO：10所示CDR1区，SEQ ID NO：11所示CDR2区和SEQ ID NO：12所示CDR3区。

2.权利要求1所述的结合分子，其中所述结合分子由轻链和重链构成，所述轻链包含SEQ ID NO：39所示多肽序列，所述重链包含SEQ ID NO：40所示多肽序列。

3.权利要求1所述的结合分子，其中所述结合分子具有针对选自以下任一种的中和活性：甲型流感病毒H1、H3、H5、H7和H9亚型。

4.具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子，其中所述结合分子由以下轻链和重链构成，所述轻链包含由根据Kabat方法确定的SEQ ID NO：24所示CDR1区编码的多肽序列，由SEQ ID NO：25所示CDR2区编码的多肽序列和由SEQ ID NO：26所示CDR3区编码的多肽序列；所述重链包含由根据Kabat方法确定的SEQ ID NO：27所示CDR1区编码的多肽序列，由SEQ ID NO：28所示CDR2区编码的多肽序列和由SEQ ID NO：29所示CDR3区编码的多肽序列。

5.权利要求4所述的分子，其中所述结合分子由轻链和重链构成，所述轻链包含由SEQ ID NO：47所示多核苷酸序列编码的多肽序列，所述重链包含由SEQ ID NO：48所示多核苷酸序列编码的多肽序列。

6.权利要求4所述的结合分子，其中所述结合分子具有针对选自以下任一种的中和活性：甲型流感病毒H1、H3、H5、H7和H9亚型。

7.权利要求1或4所述的结合分子，其中所述结合分子是抗体或抗体片段。

8.权利要求7所述的结合分子，其中所述抗体或抗体片段是Fab片段、Fv片段、双抗体、嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。

9.分离的核酸分子，其编码根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子。

10.表达载体，其具有插入所述表达载体中的权利要求9所述的分离的核酸分子。

11.产生具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子的细胞系，所述细胞系包含转化入宿主细胞的权利要求10所述的表达载体。

12.权利要求11所述的细胞系，其中所述宿主细胞选自：CHO细胞、F2N细胞、BHK细胞、SP2/0细胞、NS0细胞和HEK 293细胞。

13.组合物，其包含根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子。

14.用于预防和治疗由甲型流感病毒引起的疾病的组合物，所述组合物包含根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子。

15.用于诊断甲型流感病毒的组合物，所述组合物包含缀合物，所述缀合物包含与根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子连接的标签。

16.权利要求15所述的组合物，其中所述标签是选自以下的任一种：酶和放射性同位素。

17.治疗有效量的根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子在制备用于治疗由甲型流感病毒引起之疾病的药物中的用途，其中所述甲型流感病毒选自：H1N1、H3N2、H5N1、H7N2和H9N2亚型。

18.治疗有效量的根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子在制备用于预防由甲型流感病毒引起之疾病的药物中的用途，其中所述甲型流感病毒选自：H1N1、H3N2、H5N1、H7N2和H9N2亚型。

19.治疗有效量的根据权利要求1或4所述的具有针对甲型流感病毒之中和活性的结合分子在制备用于诊断甲型流感病毒感染的药物中的用途，其中所述甲型流感病毒选自：H1N1、H3N2、H5N1、H7N2和H9N2亚型。