[发明专利]组合物无效
申请号: | 201280028746.2 | 申请日: | 2012-06-15 |
公开(公告)号: | CN103620014A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | F·科斯蒂尼狄;L·罗西奥里;S·斯奎扎托;L·西莫纳托;R·维德曼;I·贝洛 | 申请(专利权)人: | 雷克特本克斯尔荷兰有限公司 |
主分类号: | C11D17/00 | 分类号: | C11D17/00;C11D3/30;C11D1/22 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 荷兰霍*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 | ||
本发明涉及水性液体洗涤剂,其优选用作洗衣组合物或与衣物洗涤剂结合使用。
多年来液体类洗衣组合物已被广泛认知。这类组合物所遇到的主要问题一直在于实现合适的液体粘度:液体必须足够粘稠以使任何颗粒都悬浮,而又具有足够高的流动程度以便于制造和便于消费者倾倒。
为实现所需的流变性,通常采用增稠剂。这些增稠剂是适用于液体洗涤剂的流变性调节剂。它们用于获得更高浓度的活性成分并使其聚集在稳定的基质中。
多年来已开发出许多种增稠体系,然而这些体系仍然有改进的空间,特别是就成本效率和环境考量而言。
不同种类的增稠剂可以商购获得。一类广泛使用的增稠剂是基于聚合羧酸及其盐的增稠剂。
虽然这些增稠剂通常极为有效,但其使用时的一个重大缺点在于其效力高度依赖于采用了这些增稠剂的液体的pH和离子强度。事实上,羧酸类增稠剂的增稠效果仅在羧酸类增稠剂处于解离状态时在碱性溶液中和/或离子强度低的溶液中较为显著。
在这种条件下,增稠机制基于2个主要效应:
在碱性环境中,羧酸解离为羧酸根阴离子。结果,这些阴离子的静电斥力使得聚合物链拉伸。这一现象减小了处于液体基质中的结构的自由度。
此外,羧酸根阴离子与表面活性剂胶束(micelle)的亲水头相互作用,从而在增稠剂主链与胶束间建立了三维网络(结合效应)。
在恰当的条件下,这两种效应的结果是使液体的粘度增加。
因此,本发明的主要目的在于开发稳定化的衣物洗涤剂组合物(或与衣物洗涤剂结合使用的组合物),该组合物中混入了在宽范围的条件下成本低但有效的增稠体系。
根据本发明的第一方面,提供了一种液体洗涤剂组合物,该组合物具有包含三乙醇胺(TEA)的增稠体系。
优选地,所述增稠体系还包含LAS(直链烷基苯磺酸盐)表面活性剂。
已发现,利用本发明的增稠体系,可以获得优异的液体洗涤剂组合物增稠效果。不希望受理论所限,据推测,所述优异的增稠效果缘于LAS-TEA盐的产生,这使得形成胶束并产生高粘度。
三乙醇胺的存在量优选为至多10重量%,更优选为0.1重量%至5重量%,更优选为1重量%至4重量%,最优选为1.4重量%至3重量%。
组合物优选包含0.001重量%至99.99重量%、优选0.001重量%至20重量%、优选4重量%至18重量%(例如,最优选约4.5重量%或13重量%)的漂白剂。漂白剂优选为过氧化物漂白剂,最优选过氧化氢。可以使用除H2O2以外的其它过氧化物源。
组合物优选包含表面活性剂。当存在表面活性剂时,组合物包含0.001重量%至99.99重量%、优选0.05重量%至40重量%、优选10重量%至30重量%(例如约25重量%)的表面活性剂。
表面活性剂为例如阴离子型或非离子型表面活性剂或者它们的混合物(最优选为非离子型表面活性剂)。非离子型表面活性剂优选为式RO(CH2CH2O)nH的表面活性剂,其中R是直链的偶数碳原子数的烃链C12H25~C16H33的混合,且n表示重复单元的数目并且是约1~约12的数。其它非离子型表面活性剂的实例包括:与3摩尔至13摩尔的氧化乙烯缩合的含约12至约16个碳原子的高级脂肪族伯醇。
非离子型表面活性剂的其它实例包括伯醇的乙氧基化物(可以以商品名Neodol获自壳牌公司),例如,与9摩尔氧化乙烯缩合的C11链烷醇(Neodol1-9)、与6.5摩尔氧化乙烯缩合的C12-13链烷醇(Neodol23-6.5)、与9摩尔氧化乙烯缩合的C12-13链烷醇(Neodol23-9)、与7摩尔或3摩尔氧化乙烯缩合的C12-15链烷醇(Neodol25-7或Neodol25-3)、与13摩尔氧化乙烯缩合的C14-15链烷醇(Neodol45-13)以及C9-11直链乙氧基化醇(每摩尔醇具有平均2.5摩尔的氧化乙烯)(Neodol91-2.5)等。
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