[发明专利]聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种聚合物，具有如下结构式：

所述x、y、z均选自1-500的自然数，且x+y+z为50-500的自然数。

2.如权利要求1所述的聚合物制备方法，包括如下步骤：

将2-甲基-2-噁唑啉和引发剂加入至有机溶剂中，在温度为60-80℃条件下反应6-48小时，将温度调整至室温，加入终止剂，搅拌反应2-24小时，将反应后溶液中溶剂除掉、加水搅拌，将加水搅拌后的反应产物在pH值为9-14条件下水解2-36小时，将水解后溶液pH值调整至6-8，透析干燥得到第一中间产物，所述引发剂选自3-溴丙酸乙酯或3-溴丙酸甲酯，所述终止剂选自两个末端均带有氨基的聚合物；

将所述第一中间产物溶于水中得到第一溶液，将叶酸或生物素溶于二甲基亚砜或二甲基甲酰胺中并加入N-（3-二甲氨基丙基）-N’-乙基-碳二亚胺盐酸盐，搅拌得到第二溶液，将所述第二溶液加入至第一溶液中，在室温下反应2-48小时，将反应后溶液透析干燥得到第二中间产物；

将2-甲基-2-噁唑啉和引发剂加入至有机溶剂中，在温度为60-80℃条件下反应6-48小时，将温度调整至室温，加入终止剂，搅拌反应2-24小时，将反应后溶剂除掉、加水搅拌，将加水搅拌后的反应产物在pH值为9-14条件下水解2-36小时，将水解后溶液pH值调整至6-8，透析干燥得到带羧基的聚合物，所述引发剂选自三氟甲磺酸甲酯或碘甲烷，所述终止剂选自一个末端带有伯胺或仲胺，另一个末端带有酯基的聚合物；

将聚（L-赖氨酸）的溴酸盐加入至缓冲液中，加入所述带羧基的聚合物及所述第二中间产物，加入N-（3-二甲氨基丙基）-N’-乙基-碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐，在室温条件下反应1-32小时，将反应后溶液透析干燥，得到聚合物。

3.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，制备所述第一中间产物步骤中，所述引发剂和所述2-甲基-2-噁唑啉的摩尔比为0.8-4：100。

4.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，制备所述第一中间产物步骤中，所述终止剂和所述2-甲基-2-噁唑啉的摩尔比为4-100：100。

5.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，所述第一中间产物和所述叶酸或生物素的摩尔比为1：2-5。

6.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，所述聚（L-赖氨酸）的溴酸盐和所述带羧基的聚合物的摩尔比为1：0.002-0.5。

7.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，所述聚（L-赖氨酸）的溴酸盐和所述第二中间产物的摩尔比为1：0.002-0.5。

8.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，制备所述带羧基的聚合物步骤中，所述一个末端带有伯胺或仲胺，另一个末端带有酯基的聚合物选自4-哌啶羧酸乙酯，4-哌啶羧酸甲酯，甘氨酸乙酯，甘氨酸甲酯，3-氨基丙酸乙酯或3-氨基丙酸甲酯。

9.如权利要求2所述聚合物制备方法，其特征在于，制备所述带羧基的聚合物步骤中，所述引发剂和所述2-甲基-2-噁唑啉的摩尔比为0.8-4：100；所述终止剂和所述2-甲基-2-噁唑啉的摩尔比为4-100：100。