[发明专利]N-酰基神经鞘胺醇类化合物、制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201210563660.1 申请日: 2012-12-24
公开(公告)号: CN103012182A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 谭成玉;孔亮;李伟;李倩;孟繁桐 申请(专利权)人: 大连海洋大学;谭成玉
主分类号: C07C231/24 分类号: C07C231/24;C07C233/18;A61K31/164;A61P9/12;A23L1/30
代理公司: 大连非凡专利事务所 21220 代理人: 闪红霞
地址: 116000 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 神经 鞘胺醇类 化合物 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种N-酰基神经鞘胺醇类化合物,其特征在于具有如下结构:

2.根据权利要求1所述的N-酰基神经鞘胺醇类化合物,其特征在于所述结构式中的n为0~4。

3.一种如权利要求1所述的N-酰基神经鞘胺醇类化合物的制备方法,其特征在于依次按如下步骤进行:

a. 取粉碎的多枝柽柳,采用体积分数为50~100%的乙醇或甲醇浸泡后加热回流提取,每次提取时间2~3h,提取次数2~3次,合并提取液,减压回收提取液至醇浓度低于5 %,所含生药浓度为50~100g/ml;

b. 将所得的提取液经石油醚、正己烷或环己烷萃取2~4次,萃取溶剂与提取液的体积比为1~ 2 :1~2,合并萃取液,回收溶剂得萃取物;

c. 将得到的萃取物经硅胶柱色谱法分离,以石油醚、乙酸乙酯的混合溶剂梯度洗脱,收集石油醚与乙酸乙酯体积比为100:0~2的洗脱馏份。

4.根据权利要求3所述的N-酰基神经鞘胺醇类化合物的制备方法,其特征在于所述粉碎的多枝柽柳与乙醇或甲醇的用量比为1 Kg:6~20 L。

5.一种如权利要求1所述的N-酰基神经鞘胺醇类化合物,其特征在于在制备抑制血管紧张素I转换酶活性药物中的应用。

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