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[发明专利]N-酰基氨基酸表面活性剂及其衍生物-CN202280007821.0在审
发明人：维克托·曼纽尔·阿雷东多;卡普纳卡兰·纳拉辛汉;霍华德·戴维·赫顿三世 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：公开了具有低杂质量的表面活性剂组合物和衍生物以及制备该表面活性剂组合物和衍生物的方法。表面活性剂组合物包含大于80重量％的式(I)的N‑酰基氨基酸表面活性剂并且基本上不含溶剂和/或NaCl。用于制备N‑酰基氨基酸表面活性剂的方法包括将氨基酸、无水碱和式(III)的脂肪烷基酯组合以形成包含式(II)的氨基酸盐的混合物。升高该混合物的温度以形成反应混合物。从该反应混合物中去除烷基醇，并且该反应混合物变得基本上澄清。
氨基酸表面活性剂及其衍生物

[发明专利]一种依喜替康中间体的制备方法及其应用-CN202110880291.8在审
发明人：徐安佗;周宁;刘健 -专利权人：南通诺泰生物医药技术有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种依喜替康中间体的制备方法及其应用。具体，采用3‑氟‑4‑甲基‑8‑氧代‑5,6,7,8‑四氢萘酸的有机溶剂溶液与混酸在微通道反应器中通过硝化反应，转换成1‑硝基‑3‑氟‑4‑甲基‑8‑氧代‑5,6,7,8‑四氢萘，所述方法反应效率高，酸用量少，减少了废液排放，并且反应时间短，极大的提高了反应安全性。本发明还提供了包含使用该方法的依喜替康的制备方法。所述方法采用全新的设计路线，起始物料更易于获得，反应路线更短，与现有技术相比，伊西替康总收率显著提高。
一种依喜替康中间体制备方法及其应用

[发明专利]一种制备苯甲酰胺类化合物的方法-CN202010169733.3有效
发明人：马晓爽;徐海珍 -专利权人：大连凯飞化学股份有限公司;高文作物保护有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备苯甲酰胺类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的制备苯甲酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：将芳基取代二氢噁唑、酸性催化剂、水和反应溶剂混合，进行水解开环反应，得到苯甲酰胺类化合物；其中，所述酸性催化剂为对甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂。本发明以对甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂为酸性催化剂，在其催化作用下，芳基取代二氢噁唑经水解开环反应得到苯甲酰胺类化合物，仅需要催化计量的甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂即可，且反应完成后便于去除，几乎无废弃物，便于实现工业化生产。
一种制备甲酰胺化合物方法

[发明专利]一种连续化磷酸奥司他韦的合成-CN201910970062.8有效
发明人：陈晓;高明军 -专利权人：苏州奥普拓新材料有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸奥司他韦化合物的制备方法，是一种连续化、自动化生产化合物的方法，属于有机化学领域。该制备方法包括配制溶液、反应、混合、离心、搅拌、加热、脱色、降温、离心烘干等工艺。反应物使用计量隔膜泵输送，通过调节输送速率来调整产物的产量，最后通过离心烘干得到目标产物。该制备方法大大缩短了生产周期，减少了人工的使用，提高了生产过程中的安全性，减少了物料的使用。
一种连续磷酸合成

[发明专利]放射照相剂中间体的机械化学合成-CN201780072122.3有效
发明人： A·巴尔格;F·巴里科;G·卡沃托;R·弗雷塔;L·拉图阿达 -专利权人：伯拉考成像股份公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明一般涉及使用机械化学途径的方法，其利用机械研磨反应物来制备乙酰基碘帕醇，更一般地制备放射照相造影剂的关键中间体以及造影剂本身。
放射照相中间体机械化学合成

[发明专利]一种含苯基化合物的制备方法-CN202010591528.6在审
发明人：张福利;余俊;倪国伟;卓松明;黄家欣;陈一波 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯基化合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括如下步骤：在甲酰胺或乙酰胺存在中，在碱存在下，如式V所示的化合物进行如下所述的胺酯交换反应，得如式I所示的化合物，即可；所述的碱为甲醇钠、乙醇钠或甲醇锂。
一种苯基化合物制备方法

[发明专利]一种N,N-二芳基酰胺衍生物的制备方法-CN201811049843.5有效
发明人：冯高峰;白其凡;何静耀 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种N,N‑二芳基酰胺衍生物的制备方法，属于化学合成技术领域，本方法首次以N‑芳基酰胺与苯硼酸为原料，在有机溶剂中，蓝光照射下搅拌30‑44小时得到N,N‑二芳基酰胺粗产品,粗产物经萃取、洗涤、柱层析分离得到高纯度N,N‑二芳基酰胺衍生物。本发明原料简单易得、反应条件温和、操作简单，且容易通过改变原料结构得到结构多样的N,N‑二芳基酰胺衍生物，具有很好的应用和市场价值。
一种二芳基酰胺衍生物制备方法

[实用新型]3-氨基甲酰甲基-5-甲基己酸环保升温装置-CN201922476642.X有效
发明人：杨建浪;聂丰彬;叶继再 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种3‑氨基甲酰甲基‑5‑甲基己酸环保升温装置，包括支撑底座、立柱、箱体、控制器、数据输出端口、按键，所述支撑底座上端设置有所述立柱，所述立柱上端设置有所述箱体，所述箱体一侧设置有所述控制器，所述控制器一侧设置有所述数据输出端口，所述控制器正面设置有所述按键，所述按键上端设置有显示屏，所述控制器一侧设置有电源，所述电源一侧设置有电源开关，所述电源上端设置有装置总开关。有益效果在于：本实用新型结构避免了现有技术的用于升温的承受体升温覆盖范围不大、导致升温时间加大、升温速度慢的问题，设计简单，实用性强。
氨基甲基己酸环保升温装置

[发明专利]一种合成4-(三氟甲基)2,4-戊二烯酰胺的方法-CN202010377151.4在审
发明人：李扬;孙宁;郝萌;张才林 -专利权人：西安工程大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成4‑(三氟甲基)2,4‑戊二烯酰胺的方法，具体为：将丙烯酰取代的芳香胺加入厚壁耐压管中，再加入钯催化剂、磷配体、碱和2‑溴代三氟丙烯于有机溶剂中进行反应，旋蒸除去有机溶剂，剩余产物用200‑300目硅胶柱分离纯化，得到4‑(三氟甲基)2,4‑戊二烯酰胺。通过一步法直接实现4‑(三氟甲基)2,4‑戊二烯酰胺的制备；本发明方法，操作简单，反应能耗低，合成成本小，技术环境友好；有望应用于合成含4‑(三氟甲基)2,4‑戊二烯酰胺有机合成和药物化学领域。
一种合成甲基戊二烯酰胺方法

[发明专利]一种LCZ-696关键中间体的制备方法-CN201811624992.X在审
发明人：吴生文;邹丽;李锋莉 -专利权人：凯瑞斯德生化(苏州)有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种LCZ‑696关键中间体的制备方法，包括以下步骤：步骤1：制备NaHCO₃‑NaClO水溶液：步骤2：将醋酸异丙酯、NaBr依次加入到反应釜中，25‑40℃搅拌30‑45min充分溶解后，加入TEMPO；步骤3：将步骤1备的NaHCO 3‑NaClO水溶液快速滴加到醋酸异丙酯溶液中，反应釜内温度恒温在20‑40℃，反应时间2‑7h；步骤4：滴加硫代硫酸钠终止反应，反应产物静置分层，收集有机相，有机相先后用NaHCO 3水溶液和NaCl水溶液洗涤后即得；步骤5：在醋酸异丙酯溶液中加入磷叶立德，35‑40℃反应1h，加入一水柠檬酸终止反应，并保温1h，分液，水洗，得到有机相，减压蒸馏，加入氢氧化锂，80‑85℃保温回流1.5h，降温析晶，氧化锂投加当量为6‑8eq，得到LCZ‑696中间体。本发明大大利于工业化生产。
醋酸异丙酯有机相制备关键中间体反应釜滴加反应产物静置硫代硫酸钠一水柠檬酸保温回流减压蒸馏氢氧化锂温度恒温氧化锂分层分液析晶保温洗涤溶解

[发明专利]生产卤代乙酰胺的方法-CN201480039454.8有效
发明人： T·弗拉塞托;V·迈瓦尔德;M·拉克;M·多奇纳赫勒;B·沃尔夫 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明涉及生产式(I)的卤代乙酰胺的方法，所述方法包括子步骤(a)使式(II)的卤代烷与发烟硫酸反应；其后子步骤(b)使子步骤(a)中所得反应混合物与式(IV)胺任选在碱的存在下反应；其中变量根据说明书定义。
生产乙酰方法

[发明专利]一种染料化合物红色基KD的合成方法-CN201610520165.0有效
发明人：毛忠杰;叶平龙;杨淑清;张仁坤 -专利权人：舟山欧莱克化工有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种染料化合物红色基KD的合成方法，所述方法包括S1在有机溶剂中，于复合催化剂、氧化剂和有机配体的存在下，下式(I)化合物与式(II)化合物进行反应；S2步骤S1的反应结束后，直接加入还原剂进行还原反应，经后处理，从而得到红色基KD。所述方法采用合适的反应底物，通过催化剂、氧化剂、有机配体和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以良好的产率得到目的产物，且缩短了反应流程，在工业上具有良好的应用前景和生产潜力。
一种染料化合物红色 kd 合成方法

[发明专利]制备单或二烷醇酰胺的方法-CN201380009803.7在审
发明人：孙一凡;S·L·詹森 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明公开了涉及脱质子化单或二烷醇胺与一种或多种C₄-约C₇₅脂肪酸一元醇酯反应的方法。
制备二烷醇酰胺方法

[发明专利]制备阿戈美拉汀的晶型I的方法-CN201180072630.4有效
发明人： G·贝尔托利尼;B·德安杰利斯 -专利权人：化学实验室国际股份公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过冷冻干燥制备阿戈美拉汀的晶型I的新方法。
制备阿戈美拉汀方法

[发明专利]制备(甲基)丙烯酰胺单体的方法-CN200880009513.1有效
发明人：刘昭清 -专利权人：罗迪亚公司
申请日： 2008-03-19 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07C231/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酰胺单体的方法，其包括：在酯交换催化剂的存在下，使(甲基)丙烯酸酯与氨基官能性化合物在有机溶剂中进行反应。
制备甲基丙烯酰胺单体方法

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