[发明专利]长春碱类抗肿瘤药物敏感度检测技术

权利要求书

1.一种用于长春碱类抗肿瘤药物敏感度检测的PCR扩增引物，其特征在于，包含SEQ ID No.1 ~3所示的上游引物和SEQ ID No.4~6所示的下游引物。

2.一种用于长春碱类抗肿瘤药物敏感度检测的引物单碱基延伸引物，其特征在于，包含SEQ ID No.7~9所示的单碱基延伸引物。

3.一种用于长春碱类抗肿瘤药物敏感度检测的方法，其特征在于，由PCR扩增试剂组、SAP试剂组、iPLEX试剂组构成：

1）PCR扩增试剂组含有：PCR缓冲液、MgCl₂、dNTP混合液、Hotstar Taq酶、纯水和如 SEQ ID No.1 ~3所示的上游引物和如SEQ ID No.4~6所示的下游引物；

2）SAP酶试剂组含有：SAP缓冲液、SAP酶和纯水；

3）iPLEX试剂组含有：iPLEX缓冲液、ddNTP混合液、iPLEX聚合酶、纯水和如SEQ ID No.7~9所示的单碱基延伸引物。

4.根据权力要求3所述的方法制造的试剂盒，包括具有一系列特征的试剂盒：

1）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的PCR扩增缓冲液为10×缓冲液,含2mM MgCl₂；

2）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的MgCl₂浓度为2mM；

3）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的dNTP混合液的浓度为500μM；

4）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的Hotstar Taq酶为0.5U；

5）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的SAP缓冲液为10X缓冲液；

6）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的SAP酶为1.7 U/μL的虾碱性磷酸酶；

7）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的iPLEX缓冲液10×缓冲液；

8）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的ddNTP 混合液为经过质量修饰的核苷酸；

9）根据权利要求3所述的方法制造的试剂盒，其特征是，所述的单碱基延伸酶为iPLEX聚合酶。