[发明专利]一种治疗失眠的中药组合物无效
申请号: | 201210561283.8 | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN102988637A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 陈刚 | 申请(专利权)人: | 青岛蔚蓝生物集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61P25/20 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人: | 滑春生 |
地址: | 266061 山东省青岛市崂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 失眠 中药 组合 | ||
技术领域
本发明属于中药组合物,涉及一种治疗失眠的中药组合物。
背景技术
失眠是以经常不能获得正常睡眠为特征的一类病证,主要表现为睡眠时间、深度的不足,轻者入睡困难,或寐而不酣,时寐时醒,或醒后不能再寐,常影响人们的正常工作、生活、学习和健康。发明一种即安全又有效治疗失眠的中药组合物,具有重大意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于根据中医基础理论,提供一种具有益气镇惊、养心安神的功效,用于治疗失眠的中药组合物。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:
一种治疗失眠的中药组合物,由以下重量份各原料制成:黄芩6~15g、龙胆草3~9g、生地6~15g、泽泻6~15g、车前子6~15g、生甘草1~5g、柴胡3~9g、当归3~9g、木通6~15g。
优选的,本发明的治疗失眠的中药组合物,由以下重量份各原料制成:
黄芩9g、龙胆草4.5g、生地9g、泽泻9g、车前子9g、生甘草3g、柴胡6g、当归6g、木通9g。
本发明所述的治疗失眠的中药组合物可制备成各种口服剂型,如口服液、胶囊剂、丸剂、冲剂、片剂等。
药理作用:
黄芩:清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎,降血压。用于湿温、暑温胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安。
龙胆草:味苦,性寒。归肝、胆经。有清热燥湿,泻肝定惊的功效。治湿热黄疸,小便淋痛,阴肿阴痒,湿热带下,肝胆实火之头胀头痛,目赤肿痛,耳聋耳肿;胁痛口苦,热病惊风抽搐。
生地:甘,寒。归心、肝、肾经。有清热、生津、润燥、滑肠、破瘀、生新、止痛、调经、金疮瘀、凉血、止血的功效。
泽泻:味甘、淡,性寒。归肾,膀胱经。有利水渗湿,泄热通淋的功效。治小便不利,热淋涩痛,水肿胀满,泄泻,痰饮眩晕,遗精。
车前子:甘、淡,性微寒。归肺经,肝经,肾经,膀胱经。有清热利尿、渗湿止泻、明目、祛痰的功效。主治:主小便不利,淋浊带下,水肿胀满,暑湿泻痢,目赤障翳,痰热咳喘。
生甘草:甘,平。归心、肺、脾、胃经。有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功效。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
柴胡:性微寒、味苦、辛、归肝经、肺经、脾经。透表泄热,疏肝解郁,升举阳气。感冒发热、寒热往来、疟疾,肝郁气滞,胸肋胀痛,脱肛,子宫脱落,月经不调。
当归:性温,味甘、辛。归肝、心、脾经。补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、肠燥便秘、风湿痹痛、跌扑损伤、痈疽疮疡。
木通:味苦,性寒。入心经、小肠经、膀胱经。有清热利尿、活血通脉的功效。主小便赤赤,淋浊,水肿,胸中烦热,喉喉疼痛,口舌生疮,风湿痹痛,乳汁不通,经闭,痛经。
本发明中所用到的各种原料都可从市场购买得到,其规格为医药级或食品级均可。
本发明以中医基础理论为基础,研制成具有益气镇惊、养心安神功效,是一种临床疗效确切、服用安全、无毒副作用的中药组合物。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例的治疗失眠的中药组合物,它是由以下重量配比原料所制成的药剂,单位(g)
黄芩9、龙胆草4.5、生地9、泽泻9、车前子9、生甘草3、柴胡6、当归6、木通9。
本实施例所述治疗失眠的中药组合物,按照以下方法制备成口服液:
将黄芩、龙胆草、生地、泽泻、车前子、生甘草、柴胡、当归、木桶,破碎,加30-40倍量水煎煮。煎煮2-3次,每次30-50分钟,过滤,滤液浓缩至相对密度1.10-1.30(45-60℃)。以微孔滤膜过滤,灭菌。分装成每瓶5ml的口服剂,本口服剂服用方法:口服,一次10ml,一日2~3次。
实施例2
本实施例的治疗失眠的中药组合物,它是由以下重量配比原料所制成的药剂,单位(g)
黄芩12g、龙胆草4.5g、生地12g、泽泻12g、车前子12g、生甘草3g、柴胡6g、当归6g、木通12g。
本实施例所述治失眠的中药组合物,按照以下方法制备成胶囊:
将黄芩、龙胆草、生地、泽泻、车前子、生甘草、柴胡、当归、木桶一起破碎,煎煮,滤液浓缩至相对密度为1.10-1.30(45-60℃),加入60%乙醇,使溶液中含乙醇量达到25-40%,静置24-30小时,过滤,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.00~1.40(50-60℃)的清膏,灭菌,灌装胶囊,分装成每粒1g胶囊,本胶囊服用方法:口服,一次2g,一日2~3次。
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