[发明专利]银掺杂硒化锌量子点、其制备方法及应用有效
| 申请号: | 201210558813.3 | 申请日: | 2012-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN103881723B | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
| 发明(设计)人: | 蔡林涛;张鹏飞;贾静;盛宗海;高笃阳;胡德红;龚萍 | 申请(专利权)人: | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;A61K49/00 |
| 代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙)44316 | 代理人: | 宋鹰武 |
| 地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 掺杂 硒化锌 量子 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于制备水溶性银掺杂硒化锌量子点的方法,包括以下步骤:
前体A溶液的制备:将锌盐、硒盐、巯基小分子化合物溶于水中,调节pH为8-12,添加还原剂,反应得到前体A溶液,其中锌盐、硒盐、巯基小分子化合物、还原剂的摩尔比为(1-5):1:(8-10):(4-10);
前体B溶液的制备:将银盐溶于水中,得到前体B溶液;
量子点溶液的制备:将前体A溶液与前体B溶液混合,其中银盐与硒盐的摩尔比为(10-400):1,于90-100℃反应5-90分钟,得到水溶性银掺杂硒化锌量子点的溶液;
所述量子点具有在900-1300nm波长范围内5-8%的量子产率;所述量子点的粒径为10-15nm。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括用10KDa的超滤管超滤,以除去杂质的提纯步骤。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述锌盐为硝酸锌、硫酸锌、醋酸锌、亚硒酸锌、柠檬酸锌、溴化锌、碘化锌、磷酸锌、草酸锌,或它们的混合物。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述硒盐为亚硒酸钠、硒酸钠、硒脲、亚硒酸铜、亚硒酸锌,或它们的混合物。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述巯基小分子化合物为硫代甘油、巯基乙酸、巯基丙酸、硫辛酸、谷胱甘肽、半胱氨酸、乙酰半胱氨酸、巯基乙胺,或它们的混合物。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述还原剂为硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、四甲基硼氢化铵、四丁基氰基硼氢化铵、水合肼,或它们的混合物。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述银盐为硝酸银、二乙基二硫代氨基甲酸银、乙酸银、乙酰丙酮银、柠檬酸银、氯酸银、碳酸银、磷酸银、高氯酸银,或它们的混合物。
8.权利要求1所述的水溶性银掺杂硒化锌量子点在生物医学活体成像中的应用。
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