[发明专利]一种用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法

权利要求书

1.一种用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述方法在纯化层析柱中采用Uni30BPC单分散性聚合物微球作为填料进行柱层析。

2.如权利要求1所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述方法是用Uni30BPC单分散性聚合物微球作为色谱柱的固定相，再将含台勾霉素B的样品溶液上样在色谱柱上，用流动相洗脱吸附在填料上的台勾霉素B。

3.如权利要求1所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述方法在装柱和纯化过程中的压力均小于4 Mpa。

4.如权利要求1所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述台勾霉素B粗品用40%～80%的甲醇或乙醇水溶液溶解。

5.如权利要求2所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述流动相为含有机溶剂的水溶液，其中有机溶剂为甲醇或乙腈，水溶液为含有0.1%甲酸或乙酸的水溶液。

6.如权利要求2所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述用流动相洗脱吸附在填料上的台勾霉素B是先用10%～30%的乙腈或甲醇水溶液洗一个柱体积，然后再用40%～60%的乙腈或甲醇水溶液洗8～12个柱体积，即洗杂；其中水溶液为含有0.1%甲酸的水溶液。

7.如权利要求6所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述用流动相洗脱吸附在填料上的台勾霉素B是先用10%～30%的乙腈水溶液洗一个柱体积，然后再用40%～60%的乙腈水溶液洗8～12个柱体积，即洗杂；其中水溶液为含有0.1%甲酸的水溶液。

8.如权利要求7所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述方法在洗杂过程中所用乙腈水溶液的体积比为乙腈：水＝15～25:75～85。

9.如权利要求8所述的用高效液相色谱纯化台勾霉素B的方法，其特征在于，所述方法在洗杂过程中所用乙腈水溶液的体积比为乙腈：水＝45～55:45～55。