[发明专利]基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体的制法有效
申请号: | 201210509486.2 | 申请日: | 2012-12-03 |
公开(公告)号: | CN102973948A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 万锕俊;桂日军;李慧丽;金辉 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K47/02;A61K9/16;A61K33/00;A61K49/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 蒋亮珠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 磁性 量子 聚糖 复合 药物 载体 制法 | ||
1.一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体的制备方法,其特征在于,该方法具体包括以下步骤:
(1)溶解氯化铁、硫酸亚铁与硫代乙醇酸形成均质水溶液,保持磁力搅拌下升温至60℃,逐滴加入氢氧化钠溶液以调节反应体系至弱碱性,制得大量黑色的四氧化三铁微粒;
(2)在超声振动作用下,将硫代乙醇酸稳定的四氧化三铁微粒分散在去离子水中逐滴加入聚乙烯亚胺溶液,形成层层静电吸附自助装的带正电磁性微粒体系;
(3)将葡萄糖与聚乙二醇溶解在去离子水中,转入微波反应器反应一定时间,制得水溶性的碳量子点水溶液;
(4)在超声振动作用下,将步骤(3)制得的碳量子点水溶液逐滴加入步骤(2)制得的磁性微粒体系中,通过静电吸附形成磁性碳量子点复合颗粒,然后分散在无水甲醇中备用;
(5)用甲醇钠与无水甲醇混合液溶解乙酰化壳聚糖形成均质溶液,然后通入一氧化氮气体,在高压釜中反应一定时间,制备出壳聚糖的一氧化氮加成物;
(6)向步骤(5)得到的壳聚糖的一氧化氮加成物中逐滴加入步骤(4)所得磁性碳量子点复合颗粒的甲醇溶液,通过静电吸附自组装形成磁性碳量子点/壳聚糖复合微球。
2.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(1)中所述的氯化铁、硫酸亚铁与硫代乙醇酸的浓度比为1∶1∶2~5∶1∶6,反应体系的pH为7~8,四氧化三铁微粒的尺寸为10~30纳米。
3.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(2)中所述的聚乙烯亚胺的滴加量为使其在混合溶液体系中的质量分数为0.1%。
4.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(3)中所述的葡萄糖与聚乙二醇的含量为每1~5克葡萄糖加入聚乙二醇5~25毫升,所述的微波反应器反应的微波功率为540瓦,反应时间1~10分钟。
5.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(4)中所述的碳量子点与磁性微粒浓度比为1∶1~1∶10。
6.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(5)中所述的甲醇钠与无水甲醇的体积比为1∶1~1∶5,所述的乙酰化壳聚糖在所述均质溶液中的浓度为1~10毫克/升,高压釜内维持压力0.5~1兆帕,反应时间1~7天,控制温度为20~50℃。
7.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(6)中所述的磁性碳量子点复合颗粒与壳聚糖-一氧化氮加成物的浓度比为1∶1~1∶10。
8.根据权利要求1所述的一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体,其特征在于,步骤(6)中所述的磁性碳量子点/壳聚糖复合微球溶解在pH 7.4的磷酸缓冲液中,通过碳量子点荧光淬灭,考察一氧化氮在复合微球中原位释放的性能。
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