[发明专利]包含血管紧张素II受体阻断剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的控释复合组合物有效

专利信息
申请号: 201210505795.2 申请日: 2007-10-30
公开(公告)号: CN102973942A 公开(公告)日: 2013-03-20
发明(设计)人: 金圣旭;田圣树;曺英观;具滋星;孙载云 申请(专利权)人: 韩诺生物制约株式会社
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K9/22;A61K9/24;A61K9/28;A61K31/4178;A61K31/41;A61K31/4184;A61K31/505;A61P9/12;A61P3/06;A61K31/366;A61K31/22;A61K31/40
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 安琪;张晓威
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 包含 血管 紧张 ii 受体 阻断剂 hmg coa 还原酶 抑制剂 控释 复合 组合
【权利要求书】:

1.延时缓释联合药物组合物,其包含由血管紧张素II受体阻断剂作为活性成分的延时缓释部分和由HMG-CoA还原酶抑制剂作为活性成分的速释部分。

2.权利要求1的联合药物组合物,其中所述血管紧张素II受体阻断剂选自氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、依普罗沙坦、奥美沙坦及它们的药学可接受的盐。

3.权利要求2的联合药物组合物,其中所述血管紧张素II受体阻断剂为氯沙坦或其药学可接受的盐。

4.权利要求3的联合药物组合物,其中所述血管紧张素II受体阻断剂为氯沙坦钾。

5.权利要求1的联合药物组合物,其中所述血管紧张素II受体阻断剂以5-1200mg的量包含在所述组合物中。

6.权利要求1的联合药物组合物,其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为选自辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀及它们的药学可接受的盐中的一种或者两种或更多种的混合物。

7.权利要求6的联合药物组合物,其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为选自辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀及它们的药学可接受的盐中的一种或者两种或更多种的混合物。

8.权利要求7的联合药物组合物,其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂是辛伐他汀。

9.权利要求1的联合药物组合物,其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂以5-160mg的量包含在所述组合物中。

10.权利要求1的联合药物组合物,其中所述延时缓释部分包含选自肠溶性聚合物、水不溶性聚合物、疏水性化合物和亲水性聚合物的控释材料。

11.权利要求10的联合药物组合物,其中基于100重量份所述血管紧张素II受体阻断剂,所述控释材料以10-500重量份的量被包含。

12.权利要求10的联合药物组合物,其中所述肠溶性聚合物为选自聚乙酸乙烯邻苯二甲酸酯、甲基丙烯酸共聚物、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、紫胶、邻苯二甲酸乙酸纤维素、邻苯二甲酸丙酸纤维素、优拉剂L和优拉剂S中的一种或者两种或更多种的混合物。

13.权利要求10的联合药物组合物,其中所述水不溶性聚合物为选自聚乙酸乙烯酯、作为聚甲基丙烯酸酯共聚物的聚(丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯)共聚物和聚(丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、三甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯)共聚物、乙基纤维素和乙酸纤维素中的一种或者两种或更多种的混合物。

14.权利要求10的联合药物组合物,其中所述疏水性化合物为选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪酸醇、蜡和无机材料中的一种或者两种或更多种的混合物。

15.权利要求14的联合药物组合物,其中所述疏水性化合物为选自以下的一种或者两种或更多种的混合物:棕榈酸硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯、鲸蜡醇十六酸酯、单油酸甘油酯和硬脂酸作为脂肪酸或脂肪酸酯;十六醇十八醇混合物、鲸蜡醇和硬脂醇作为脂肪酸醇;巴西棕榈蜡、蜂蜡和微晶蜡作为蜡;以及滑石、沉淀碳酸钙、磷酸氢钙、氧化锌、氧化钛、高岭土、膨润土、蒙脱石和硅酸镁铝作为无机材料。

16.权利要求10的联合药物组合物,其中所述亲水性聚合物为选自糖类、纤维素衍生物、树胶、蛋白质、聚乙烯基衍生物、聚甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯衍生物和羧基乙烯基聚合物中的一种或者两种或更多种的混合物。

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