[发明专利]兽用复方土霉素注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种兽用复方上霉素注射液，其特征在于，原料组分如下:

    土霉素5-15g,泰乐菌素5-12g，樟脑磺酸钠2-5g氯化镁2.42-6.17g，二水合次硫酸氢钠甲醛1g，有机溶剂65-70g，注射用水5-8g;

    所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮. N,N一二甲基甲酰胺和乙醇，α-吡咯烷酮、N,N一二甲基甲酰胺和乙醇的重量比为(6-7): (1-2): (1-2)

    权利要求1所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法，其特征在于，步骤如下:

    1)将氯化镁、土霉素溶解于注射用水和α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酚胺中，得土霉素溶液;

    2)将泰乐菌素溶解于乙醇中，得泰乐菌素溶液;

    3)将二水合次硫酸氢钠甲醛溶解于注射用水中，得二水合次硫酸氢钠甲醛溶液;

    4)将樟脑磺酸钠溶解于注射用水中得樟脑磺酸钠溶液;

    5)将步骤1)制得的土霉素溶液、步骤2)制得的泰乐菌素溶液、步骤3)制得的二水合次硫酸氢钠甲醛溶液、步骤4)制得的樟脑磺酸钠溶液混合，搅拌均匀，调pH值8.5 -8.9，用0.22-0.45um的有机滤膜过滤，除菌，得复方上霉素注射液。

2.如权利要求2所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的。

3.α-吡咯烷酮, N,N一二甲基甲酰胺和步骤2)中的乙醇三者之重量比为(6-7): (1-2): (1-2)。

4.如权利要求2所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法，其特征在于，所述步骤5)中调pH值为8.7-8.8。