[发明专利]一种姬松茸提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种姬松茸多糖提取物，其特征在于是姬松茸水溶性多糖，是从姬松茸子实体或人工培养的菌丝体中提取得到，分子量在50万～150万之间的多种多糖复合物，是采用如下方法制备得到的：取姬松茸子实体或人工培养的菌丝体粉碎，用浓度为95％乙醇提取后，弃去提取液，残渣加水温浸，期间超声波辅助提取，水提液醇沉，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脱蛋白，然后用sephadex凝胶柱层析分离，收集需要分子量范围内的组分，即得。

2.根据权利要求1所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是分子量在70万～110万之间的多种多糖复合物。

3.根据权利要求1所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是分子量在90万的多糖。

4.根据权利要求1所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是主要以β-（1-3）-D葡聚糖为主链，并有部分β-（1-6）苷键的多糖。

5.根据权利要求4所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是所述部分β-（1-6）苷键是分布在主链上，支链上无β-（1-6）苷键的分布。

6.一种权利要求1～5任一所述姬松茸多糖提取物的制备方法，其特征在于是，取姬松茸子实体或人工培养的菌丝体粉碎，用浓度为95％乙醇提取后，弃去提取液，残渣加水温浸，期间超声波辅助提取，水提液醇沉，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脱蛋白，然后用sephadex凝胶柱层析分离，收集平均分子量在50万和150万之间的组分。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于是，取姬松茸子实体或人工培养的菌丝体粉碎至60～120目，用2～7倍量浓度为95％乙醇提取后，弃去提取液，残渣加3～6倍量水温浸3次，期间每次超声波30min辅助提取，水提液合并后，加乙醇至浓度为75％，沉淀20小时，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脱蛋白，然后用sephadex凝胶柱层析分离，收集平均分子量在50万和150万之间的组分。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于是，取姬松茸子实体或人工培养的菌丝体粉碎至100目，用5倍量浓度为95％乙醇提取后，弃去提取液，残渣加4倍量水60℃温浸，期间每次超声波30min辅助提取，重复提取3次，水提液合并后，加乙醇至浓度为75％，沉淀20小时，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脱蛋白（5% 姬松茸粗提物溶液，按多糖浓度的2%加入中性蛋白酶，调节pH 值为5.0，40℃下酶解60min，升温至80℃灭活酶活性，然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag 除去蛋白，重复2 次），然后用sephadex G200凝胶柱层析分离，以0.5mol/L的NaCl溶液洗脱，收集平均分子量在50万和150万之间的组分。