[发明专利]一种复合微生物制剂及其生产工艺无效
申请号: | 201210436672.8 | 申请日: | 2012-11-06 |
公开(公告)号: | CN103013855A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 苏兴 | 申请(专利权)人: | 防城港市金沙海洋科技有限责任公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/16;C02F3/34;C12R1/125 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 李韵 |
地址: | 538021 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 微生物 制剂 及其 生产工艺 | ||
1.一种复合微生物制剂,其特征在于,该复合微生物制剂原料重量百分比包括以下组分:浓缩光合菌剂45%~50%,多菌剂45%~50%,复合保护剂2%~3%;
所述的多菌剂包括酵母菌、枯草芽孢杆菌、硝化细菌、乳酸菌其中的至少一种或任意组合;
所述的复合保护剂各组分重量百分比为甘油40%~50%,吐温20 20%~30%,硼酸钠30%~40%。
2.根据权利要求1所述的复合微生物制剂,其特征在于,其中的光合菌剂采用如下配方发酵培养:培养基分为种子培养基和生产培养基,种子培养基配方为:醋酸钠2.5g~3.5g,氯化铵0.6g~1.4g,磷酸二氢钾0.5g~1.5g,硫酸镁0.3g~0.8g,氯化钠2.0g,碳酸氢钠0.5g~1.5g,复合B族维生素溶液1ml~2ml,酵母膏0.1g~0.5g,矿物质水1000ml,PH6.8~7.0;其生产培养基配方为:醋酸钠2.5g~3.5g,氯化铵0.6g~1.4g,磷酸二氢钾0.5g~1.5g,硫酸镁0.3g~0.8g,氯化钠2.0g,碳酸氢钠0.5g~1.5g,复合B族维生素1ml~2ml,亚硫酸钠1.5g,自来水1000ml,PH6.8~7.0。
3.根据权利要求1所述的复合微生物制剂,其特征在于,多菌剂菌种采用如下配方发酵培养:甘蔗废糖蜜40g~60g,氯化铵4g~6g,豆粕45g~65g,磷酸二氢钾2g~4g,硫酸镁0.3g~1.2g,酵母膏0.3g,淀粉0.5g~3g,碳酸钙1g,自来水1000ml,PH6.8~7.0。
4.一种复合微生物制剂的生产工艺,其特征在于,它包括以下步骤:
(1)制备浓缩光合菌剂
(2)制备多菌剂,先培养多菌种,然后制得多菌剂;
(3)混合,将制得的光合细菌高浓缩剂和多菌剂混合按体积1∶1的比例混合,并加入复合保护剂;
(4)灌装;
(5)成品。
5.根据权利要求4所述的复合微生物制剂的生产工艺,其特征在于,在所述步骤(1)制备浓缩光合菌剂之前,还有如下依次步骤:光合细菌富集、光合细菌分离、光合细菌纯化、光合细菌鉴定,筛选光合菌剂发酵培养基,培养光合菌剂;所述步骤(2)制备多菌剂之前,还有如下依次步骤:多种菌菌种驯化,筛选多菌种发酵培养基。
6.根据权利要求4所述的复合微生物制剂的生产工艺,其特征在于,所述步骤(1)制备浓缩光合菌剂是先用1000ml热水煮20g淀粉,淀粉糊化后加入羧甲基水溶性壳聚糖80g,共煮10min,待冷却后补足冷开水到1000g即得到菌剂浓缩剂,使用时将1kg加入1000kg的光合细菌菌液中,混匀,静置24小时后移去60%上清液,即得下层高浓缩光和菌剂。
7.根据权利要求5所述的复合微生物制剂的生产工艺,其特征在于,所述的光合细菌富集,其富集培养基为:富集培养基:醋酸钠3.2g,氯化铵1.1g,磷酸二氢钾1.2g硫酸镁0.50g,氯化钠2.0g,碳酸氢钠1.0g,酵母膏0.10g,复合B族维生素溶液1.5mL,纯化水1000mL,pH6.8~7.0;
所述的光合细菌分离,其分离培养基为:醋酸钠3.2g,氯化铵1.1g,磷酸二氢钾1.2g,硫酸镁0.50g,氯化钠2.0g,碳酸氢钠1.0g,酵母膏0.10g,复合B族维生素溶液1.5mL,纯化水1000mL,pH6.8~7.0,1.8%琼脂粉;
所述的光合细菌纯化是将待分离样品加到富集培养液中,胶塞密封后厌氧光照培养,当培养液呈红棕色时,再转接到新鲜培养液二次富集,用平板倾注法厌氧分离。倾注法厌氧分离是将分离平板置于干燥锅内,在锅底添加焦性没食子酸与碳酸钠的混合物,用真空泵抽取锅内空气,充入氮气,以此操作3次后,于光照下培养7天,挑取平板上不同特征的菌落斜面培养。
8.根据权利要求5所述的复合微生物制剂的生产工艺,其特征在于,所述培养光合菌剂是先将培养基组份按5L量配成10∶1,既浓缩母液为500ml,然后煮沸消毒,冷却后接到新洗净的5L塑料桶中,按8%接种量接入400mL新鲜菌液,直接用自来水补足到5L,同上连续接种培养30批,检测每两批的活菌总数及杂菌率,同时用富集培养基做比较,与第0批相比计算第30批的活菌保持率。
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