[发明专利]一种益气活血的药物组合物的新用途

权利要求书

1.一种益气活血的药物组合物在制备具有舒张血管、清除自由基作用的药物中的应用，所述物组合物的原料药组成为：黄芪100-150重量份、党参80-120重量份、丹参60-100重量份、葛根60-100重量份、淫羊藿60-100重量份、山楂60-100重量份、地黄40-80重量份、当归40-80重量份、黄连40-80重量份、醋延胡索40-80重量份、灵芝40-80重量份、人参20-30重量份、炙甘草20-30重量份；取上述原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述清除氮自由基是指清除氮自由基、羟自由基或氮氧自由基。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述物组合物的原料药组成为：

4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述物组合物的原料药组成为：

5.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述物组合物的原料药组成为：

6.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述药物组合物的制备方法包括如下步骤：

取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90-95℃时相对密度为1.05～1.15，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90-95℃时相对密度为1.15～1.25的清膏，与上述药粉混合，制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于所述药物组合物的制备方法包括如下步骤：

取原料药中的人参、黄连、醋延胡索、山楂与一半量的黄芪，粉碎成细粉，其余八味原料药与剩余黄芪加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至90℃时相对密度为1.06～1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并浓缩至90℃时相对密度为1.20～1.22的清膏，与上述药粉混合，制成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

8.如权利要求6所述的应用，其特征在于所述药物组合物滴丸制剂的制备方法包括如下步骤：

取原料药，用8-12重量倍的水浸40-80分钟，煮沸1-3小时，取出药液，药渣再加6-10重量倍的水煎煮70-110分种，合并二次药液，滤过；药液通过已处理好的JD-1大孔吸附树脂柱，树脂用量为原料药重量的1-3倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完毕，用水冲洗树脂柱至流出液澄清后，用树脂重量2-4倍的60-90％乙醇洗脱，收集洗脱液，后用1-2体积倍水冲洗，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05-1.20，喷雾干燥，得提取物喷雾干燥药粉，加入常规辅料制备得滴丸。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于所述药物组合物滴丸制剂的制备方法包括如下步骤：

取原料药，用10重量倍的水浸60分钟，煮沸2小时，取出药液，药渣再加8重量倍的水煎煮90分钟，合并二次药液，滤过；药液通过已处理好的JD-1大孔吸附树脂柱，树脂用量为原料药重量的1.5倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完毕，用水冲洗树脂柱至流出液澄清后，用树脂重量3倍的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，后用1.5体积倍水冲洗，合并洗脱液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.08-1.15，喷雾干燥，得提取物喷雾干燥药粉，加入常规辅料制备得滴丸。

10.如权利要求8或9所述的应用，其特征在于所述喷雾干燥的条件为：进料速度为35-40ml/min，雾化速度：25000-35000rpm，进风温度：130-160℃，出风温度：70-80℃。

11.如权利要求10所述的应用，其特征在于所述喷雾干燥的条件为：进料速度为37ml/min，雾化速度：30000rpm，进风温度：145～147℃，出风温度：71～76℃。