[发明专利]高致病性禽流感的中和分子及其制备方法有效

申请号：	201210376959.6	申请日：	2012-09-28
公开（公告）号：	CN103030693A	公开（公告）日：	2013-04-10
发明（设计）人：	周保罗;胡红星;周伯平	申请（专利权）人：	中国科学院上海巴斯德研究所;深圳市第三人民医院
主分类号：	C07K16/10	分类号：	C07K16/10;C07K14/11;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;A61K39/42;A61P31/16;G01N33/569
代理公司：	上海专利商标事务所有限公司 31100	代理人：	陈静
地址：	200025 ***	国省代码：	上海;31
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摘要：
搜索关键词：	致病性禽流感中和分子及其制备方法
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【权利要求书】：

1.一种结合分子，其识别禽流感病毒的血球凝集素HA1，并结合于血球凝集素N端区域上的表位上，该表位包含以下位点：

血球凝集素氨基酸序列第121位的Ser；和

血球凝集素氨基酸序列第162位的Arg。

2.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述的表位还包含以下位点：

血球凝集素氨基酸序列第117位的Ile；

血球凝集素氨基酸序列第118位的Pro；

血球凝集素氨基酸序列第161位的Lys；

血球凝集素氨基酸序列第164位的Tyr；或

血球凝集素氨基酸序列第167位的Thr。

3.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含SEQ ID NO:7所示的重链CDR1，SEQ ID NO:8所示的重链CDR2，SEQ ID NO:9所示的重链CDR3。

4.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含SEQ ID NO:10所示的轻链CDR1，SEQ ID NO:11所示的轻链CDR2，SEQ ID NO:12所示的轻链CDR3。

5.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含SEQ ID NO:7所示的重链CDR1，SEQ ID NO:8所示的重链CDR2，SEQ ID NO:9所示的重链CDR3；以及SEQ ID NO:10所示的轻链CDR1，SEQ ID NO:11所示的轻链CDR2，SEQ ID NO:12所示的轻链CDR3。

6.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子包含重链可变区，该重链可变区具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

7.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子包含轻链可变区，该轻链可变区具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

8.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子包含：

重链可变区，该重链可变区具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；以及

轻链可变区，该轻链可变区具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

9.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含SEQ ID NO:13所示的重链CDR1，SEQ ID NO:14所示的重链CDR2，SEQ ID NO:15所示的重链CDR3；和/或

包含SEQ ID NO:16所示的轻链CDR1，SEQ ID NO:17所示的轻链CDR2，SEQ ID NO:18所示的轻链CDR3。

10.如权利要求9所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子包含重链可变区，该重链可变区具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。

11.如权利要求9所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子包含轻链可变区，该轻链可变区具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

12.如权利要求9所述的结合分子，其特征在于，所述的结合分子包含：

重链可变区，该重链可变区具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；以及

轻链可变区，该轻链可变区具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。