[发明专利]一种益气补血,滋养肝肾药物组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201210365701.6 | 申请日: | 2008-04-17 |
公开(公告)号: | CN102836340A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 汤美健;钟强;罗海龙;杨胜玉;陈勇 | 申请(专利权)人: | 成都地奥集团天府药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P7/06;A61P1/14;A61P39/00;A61P37/04;A61P39/06 |
代理公司: | 北京市浩天知识产权代理事务所 11276 | 代理人: | 雒纯丹 |
地址: | 635000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 补血 滋养 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
本发明为分案申请,原案申请号为200810104248.7,原案申请日为2008年4月17日,原案名称为:一种益气补血,滋养肝肾药物组合物及其制备方法和用途。
技术领域
本发明提供了一种益气补血,滋养肝肾的药物组合物,属药物领域。
背景技术
申请号:01100117.8,发明名称:纳米活力苏制剂药物及其制备方法,本发明公开了一种纳米活力苏制剂药物,它是以纳米制何首乌、纳米淫羊藿、纳米黄精、纳米枸杞子、纳米黄芪、纳米丹参为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200-1500目,粒径为0.1-200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。其中,所述的纳米级中药的用量实际是中药材提取物,且所述纳米制剂实际上未能在产业上实施,无法获得。
中药成方制剂,第17册1998年,活力苏口服液,其中公开了制何首乌、淫羊藿、黄精(制)、枸杞子、黄芪、丹参,虽然公开了产品的组方、制法、功能与主治,但是并未公开组方中六味药的重量配比。由于中成药组方的特点,原料的用量配比决定了中成药最终的药效。
发明内容
本发明的技术方案是提供了一种益气补血,滋养肝肾的药物组合物,本发明的另一技术方案是提供了该药物组合物的制备方法和用途。
本发明提供了一种益气补血,滋养肝肾的药物组合物,它是由下述重量配 比的原料药制备而成的:
制何首乌 35-65份、黄芪 15-27份、黄精 15-27份、
淫羊藿 10-20份、枸杞子 10-20份、丹参 7-14份。
进一步优选地,它是由下述重量配比的原料药制备而成的:
制何首乌 50份、黄芪 22份、黄精 22份、
淫羊藿 15份、枸杞子 15份、丹参 11份。
其中,本发明药物组合物的剂型为口服液、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、或滴丸剂。
本发明还提供了该药物组合物的制备方法,包括如下步骤:
a、称取重量配比的原料:
制何首乌 35-65份、黄芪 15-27份、黄精 15-27份、
淫羊藿 10-20份、枸杞子 10-20份、丹参 7-14份;
b、取何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮,浓缩,加入乙醇醇沉,再加氢氧化钠调节pH值至8.0,过滤,滤液调至pH至7.0,备用;
c、取淫羊藿、黄精加水煎煮,合并煎液,滤过,静置,取上清液浓缩,加入乙醇醇沉,再加氢氧化钠调节pH值至8.0,过滤,滤液调至pH至7.0,备用;
d、取黄芪加水煎煮,过滤,浓缩;
e、取b、c、d制备的药液合并。
此外,在步骤e之后还包括,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂,所述的制剂为口服液、片剂、胶囊剂(包括软胶囊)、丸剂、颗粒剂、滴丸剂。
其中,步骤b中采用两次醇沉,乙醇醇沉浓度分别为:70%乙醇、80%醇。
其中,步骤c中采用两次醇沉,乙醇醇沉浓度分别为:65%乙醇、80%醇。
本发明还提供了该药物组合物在制备具有益气补血,滋养肝肾的药物中的作用。
其中,所述是药物是用于治疗年老体弱、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聋、 脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者的药物。
所述的药物是延缓衰老的药物。所述的药物是抗疲劳或增强机体免疫功能、提高记忆力的药物。
本发明药物组合物基于传统古中医药良方,并经过多年的临床验证,符合中医药理论、疗效确切。本发明药物原料配伍,具有益气补血,滋养肝肾的功能。用于年老体弱,精神萎靡,失眠健忘,眼花耳聋,脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。以补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的何首乌为君,以补气固表、益气养血的黄芪和善于补脾益肺、益精填髓的黄精为臣,佐以善补肝肾的枸杞子和淫羊藿,共奏益气补血,滋养肝肾之效。妙在反佐丹参一味,功能补血活血,养心安神,既增前五味之效,又防止前五味太过滋腻而产生副作用,实为平补五脏之良方。现代药理证明其有较强的抗疲劳,抗氧化,清除自由基,增加免疫力的作用。
纵观本发明药物原料配比,特点有三:
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