[发明专利]一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法

权利要求书

1. 一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）将去除氧化层及表面污渍的生物医用材料浸泡于含0.1—3mg/ml多巴胺的缓冲液中，该缓冲液为10mM的Tris-HCl缓冲液，其pH值为8.5，浸泡反应1—36小时，反应温度4—60^oC，然后移至蒸馏水中漂洗0.1—100分钟，再用氮气吹干；

（2）将吹干后的固定有多巴胺的生物医用材料浸泡于浓度为0.1—3mg/ml功能分子的缓冲液中，该缓冲液为PBS缓冲液，其pH值为7.4，反应1—36小时，浸泡反应温度为4—37 ^oC，然后移至蒸馏水中漂洗0.1—100分钟，最后用氮气吹干，即可获得固定了功能分子的生物医用材料。

2. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于所说的生物医用材料是镍钛合金、钴铬合金、聚乙交酯、聚丙交酯、丙交酯与乙交酯的共聚物或聚已内酯。

3. 根据权利要求书1所述的一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于多巴胺在缓冲液中的浓度为1—2mg/ml。

4. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于步骤（1）生物医用材料在多巴胺溶液中浸泡反应12—24小时，反应温度为25—50^oC。

5. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于步骤（1）生物医用材料在蒸馏水中漂洗10—30分钟。

6. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于功能分子的浓度为1—2mg/ml。

7. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于步骤（2）固定有多巴胺的生物医用材料在功能分子中浸泡反应12—24小时，反应温度为25—30^oC。

8. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于步骤（2）固定有功能分子的生物医用材料在蒸馏水中漂洗10—30分钟。

9. 根据权利要求1所述的以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于所说的功能分子是肝素、透明质酸、硫酸软骨素、壳聚糖、氨基酸或硫醇。

10. 根据权利要求书1所述的一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法，其特征在于所说的蒸馏水是双蒸水，三蒸水或Milli-Q水。