[发明专利]一种纳米氧化铝颗粒增强转化膜制备方法

权利要求书

1.一种纳米氧化铝颗粒增强转化膜制备方法，其特征在于：所述方法包括：

第一步，通过电子束枪发射的电子流在纳米氧化铝颗粒表面聚集负电荷；

第二步，将表面聚集负电荷的氧化铝纳米颗粒加入成膜溶液中配制转化处理液；

第三步，在经脱脂去污处理、碱洗处理、漂洗烘干后，将铝镁合金浸入到含有加电荷纳米氧化铝粒子的处理液制备转化膜。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，上述第一步的方法包括以下步骤：

1）将氧化铝颗粒放入样品盒中，样品盒顶面有电子入射窗口，电子入射窗口用电子透射膜覆盖，电子透射膜能够透过较高能量的电子束，但能够阻止氧化铝纳米颗粒在抽真空过程中及受电子束照射运动冲出样品盒污染电子束真空室；样品盒侧面有通气孔，通气孔用PTFE透气膜覆盖，透气膜能够使电子束设备抽真空时使样品盒内达到所要求的真空度，同时防止氧化铝纳米颗粒运动冲出样品盒而污染电子束真空室；

2）打开电子束设备真空室，把装有氧化铝颗粒的样品盒放在样品台上；

3）关闭真空室，开启机械泵抽取电子束真空室和电子枪真空至0.1～10Pa,打开分子泵抽电子束真空室和电子枪真空至0.0005～0.005Pa；

4）设置电子枪高压为10～30kW,束流密度为100～300mA,电子束斑为圆形；

5）启动电子束设置给颗粒加电荷，加电荷时间为5分钟～30分钟，时间到后关闭电子束设备；

6）按顺序关闭分子泵、机械泵，缓慢向真空室放气，当电子束真空室内压力达到大气压力时，打开真空室，取出样品盒。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，上述第二步的方法包括以下步骤：

1）将浓度为分析纯的H₃PO₄、KMnO₄、NaClO₄和CaCO₃依次加入蒸馏水中，形成以上各组份浓度分别为5ml/L～50 ml/L、2g/L～40g/L、0.5g/L～10g/L和4g/L～40g/L的基本溶液；

2）将带有足够电荷的纳米氧化铝颗粒加入转化基本溶液中，形成含20mg/L-300 mg/L氧化铝颗粒的处理液。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，上述第三步的方法包括以下步骤：

1）脱脂去污处理：室温下用丙酮超声波5～10分钟脱脂清洗铝镁合金；

2）碱洗处理：将铝镁合金浸入碱洗液中进行2～10分钟的碱洗处理，碱洗液温度为40～80℃，碱洗液由浓度为10g/L～90g/L的NaOH和浓度为20g/L～150g/L Na₂SiO₃ 组成；

3）漂洗烘干：将经碱洗处理铝镁合金用去离子水中漂洗后在25℃烘箱中持续烘干30分钟；

4）纳米氧化铝颗粒增强转化膜的生成：将上述第二步配制的转化处理液加热至50～80°C，然后将铝镁合金浸入处理液5～30分钟。