[发明专利]血清淀粉A用于评估放射线治疗的方法及其用途无效
| 申请号: | 201210274580.4 | 申请日: | 2012-08-03 |
| 公开(公告)号: | CN102914644A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
| 发明(设计)人: | 廖珮如 | 申请(专利权)人: | 优普生物科技股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;张全信 |
| 地址: | 中国台湾台北市中山*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血清 淀粉 用于 评估 放射线 治疗 方法 及其 用途 | ||
【技术领域】
本发明涉及关于一种评估个体接受放射线治疗的方法及血清淀粉A的用途。
【背景技术】
癌症或恶性肿瘤是一种细胞生长增殖机制失控而引起的疾病,且相当难以预防及治疗。除生长失控外,在癌症后期时,更有可能会发生癌细胞由原发部位转移的问题,使得癌症扩散至身体其它重要部位,从而严重地影响身体各种生理功能的正常运作,具有极高的致死率。
目前针对癌症治疗已开发出的方法大致上可以区分为手术、化学治疗及放射线治疗三种,而其中放射线治疗占有极重要的地位。
放射线治疗除应用范围广泛,可用于治疗大多数的癌症及恶性肿瘤外,更有价值之处在于不论单独进行,或结合其它治疗手段,如手术或化学治疗等,均可达到可观的治疗效果。临床上,放射性治疗依据肿瘤时期及扩散程度、患者生理状态、或是搭配的其它治疗手段等,而决定给予的剂量,以透过放射线作用,破坏癌症或是肿瘤细胞的生长。放射线治疗因具有局部使用的特性,故能有效避免如投予化疗药物等全身性治疗手段所带来影响正常细胞生长及造成患者不适的不良副作用,且还有预后效果佳的特性。
然而,过去已知当以放射线治疗肺癌或胸部的恶性肿瘤如乳腺癌、食道癌或是恶性淋巴瘤时,患者有极高的比例会在治疗后出现放射性肺炎(radiation pneumonitis,RP)的病症,其例如广泛肺泡纤维化、肺脏收缩、毛细血管内膜增厚、硬化、管腔狭窄或阻塞而导致肺循环阻力增高和肺动脉高压等。此外,随肺部纤维化的严重程度增加,还容易进一步产生呼吸道感染,从而加重呼吸道的各种症状。
研究指出,若调整放射线的剂量、照射范围等直接与放射线给予有关的条件,确实有助于减缓或是避免放射性肺炎的发生。然而,上述调整手段往往是在发现患者产生放射性肺炎的症状后才提出改善,以致尽管降低放射线剂量,牺牲治疗效果,但依旧无法有效避免放射性肺炎的发生,且因为伤害已经造成,仅能属于事后补救的措施,难谓为一种良好的评估方法。
因此,如何提供一种评估方法,其结果可以作为预测放射线治疗癌症或是恶性肿瘤的判断指标,以有效避免实施放射性治疗后患者发生放射性肺炎的问题,已成为本领域重要课题之一。
【发明内容】
有鉴于上述课题,本发明的目的为提供一种评估方法及血清淀粉A(serum amyloid A,SAA),其结果可以作为预测放射线治疗癌症或是恶性肿瘤的判断指标,以有效避免实施放射性治疗后患者发生放射性肺炎的问题。
为达上述目的,本发明提供一种个体接受放射线治疗的评估方法,其步骤包括自个体取得一体液样本、测量体液样本的血清淀粉A的浓度以及将浓度与一数值范围相比较,以决定个体是否接受放射线治疗。
在本发明一实施例中,体液样本包括血液、血清、血浆、组织液、淋巴液、尿液、或唾液。
在本发明一实施例中,评估方法是评估个体是否接受放射线治疗癌症。
在本发明一实施例中,癌症包括肺癌、乳腺癌、食道癌、或恶性淋巴瘤。
在本发明一实施例中,数值范围为约0.05μg/ml至约5,000μg/ml之间。较优选地,数值范围为约50μg/ml至约200μg/ml之间。更优选地,数值范围为100μg/ml。
在本发明一实施例中,血清淀粉A包括血清淀粉A1、血清淀粉A2、血清淀粉A3、血清淀粉A4、急性期血清淀粉A、结构型血清淀粉A、或其组合。
在本发明一实施例中,评估方法透过测光度法或蛋白芯片检测法测量体液样本的血清淀粉A的浓度。优选地,评估方法透过酶免疫法测量体液样本的血清淀粉A的浓度。
在本发明一实施例中,比较浓度与数值范围以决定个体是否接受放射线治疗,当浓度小于数值范围,则个体可接受放射线治疗,当浓度大于数值范围或位于数值范围内则个体不可接受放射线治疗。
另外,本发明亦提供一种血清淀粉A用于评估个体是否接受放射线治疗的用途。
在本发明的一实施例中,血清淀粉A用于评估个体是否接受放射线治疗的用途透过测量一个体的一体液样本中的血清淀粉A的浓度,并判断该浓度是否超过一数值范围,而评估个体是否接受放射线治疗。
综上所述,本发明所提供的一种个体接受放射线治疗的评估方法及血清淀粉A的用途,是在个体进行放射线治疗前,测量其体液样本中的SAA浓度,并与一数值范围相比较,以评估患者是否适合进行放射线治疗,从而降低放射性肺炎发生的可能性及预知症状可能的严重程度。实际运用时,本发明可以藉由测量肿瘤或癌症患者血清样本中的SAA浓度,作为评估指标,以有效避免施予放射线后引发肺炎的问题。
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