[发明专利]基于酶切的细菌核酸指纹特征谱制备方法及其用途无效
申请号: | 201210273568.1 | 申请日: | 2012-08-02 |
公开(公告)号: | CN103060926A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 马庆伟;赵洪斌;张海燕;赵艳梅 | 申请(专利权)人: | 向华 |
主分类号: | C40B50/06 | 分类号: | C40B50/06;C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410128 湖南省长沙市芙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 细菌 核酸 指纹 特征 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种基于酶切的细菌核酸指纹图谱制备方法,其特征在于,它至少包括如下步骤:
(1)PCR反应:使用针对细菌的PCR通用引物,分别扩增多个细菌的核酸模板,得到含扩增目标区域的PCR产物;
(2)SAP酶消化:用碱性磷酸酶(SAP酶)处理步骤(1)得到的PCR产物;
(3)转录和核酸酶切:使用特定的转录和内切酶,分别在一个反应体系中,对步骤(2)得到的各个细菌的消化产物进行转录和核酸酶切,获得一系列长度不一、丰度不一的核酸片段;
(4)纯化:使用树脂处理步骤(3)得到的酶切产物;
(5)质谱仪检测:将步骤(4)得到的纯化产物上点在含有基质的靶片上,上质谱仪进行检测,得到不同细菌的特征核酸指纹谱图。
2.根据权利要求1的方法,其中通用引物包括但不限于SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示序列;且用于核酸酶切的特定酶,包括但不限于RNaseA酶。
3.权利要求1或2的方法,其中步骤5的纯化包括在转录和酶切产物中加入超纯水,混匀后,再加入树脂,上下颠倒混匀15分钟;所述质谱仪是MALDI TOF MS质谱仪。
4.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述细菌包括如表1所列的836种细菌。
5.在上述任一方案中,其中所述细菌还包括布鲁氏菌(Brucella)、结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis),以及幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)。
6.利用权利要求1的方法用于建立细菌核酸指纹特征图谱库的方法,至少包括:上述步骤1-5,和;
(6)将步骤5得到的各种细菌的核酸指纹特征图谱,通过计算机软件进行汇总和整理,得到所述的细菌核酸指纹特征图谱库。
7.权利要求7的方法,其中所述软件是BioExplore软件,其版权号为软著登字第136879号、登记号为2009SR10700。
8.利用权利要求5或6的方法所建立的细菌核酸指纹特征图谱,用于细菌鉴定或分类的方法,包括:
(1)PCR反应:使用针对细菌的PCR通用引物,扩增待测细菌的核酸模板,得到含扩增目标区域的PCR产物;
(2)SAP酶消化:用碱性磷酸酶(SAP酶)处理步骤(1)得到的PCR产物;
(3)转录和核酸酶切:使用特定的转录和内切酶,在一个反应体系中,对步骤(2)得到的细菌的消化产物进行转录和核酸酶切,获得一系列长度不一、丰度不一的核酸片段;
(4)纯化:使用树脂处理步骤(3)得到的酶切产物;
(5)质谱仪检测:将步骤(4)得到的纯化产物上点在含有基质的靶片上,上质谱仪进行检测,得到该细菌的核酸指纹特征图谱;
(6)将所得核酸指纹特征图谱与细菌核酸指纹特征图谱库进行比较,从而判断待测细菌的类别或种属。
9.权利要求7的方法,其中步骤6通过BioExplore软件进行比较检测。
10.提供能用于细菌分类和鉴定、耐药筛选用途的试剂盒,包括:
(1)用于扩增细菌DNA的通用引物对及其缓冲液;
(2)SAP酶及其缓冲液;
(3)RNAase及其缓冲液;
(4)用于纯化酶切产物的树脂;
(5)用于比对核酸指纹特征图谱的分析软件。
11.权利要求9的试剂盒,其中所述引物是SEQ ID NO:1-2,所述软件是BioExplore软件,其软著登字为第136879号、登记号为2009SR10700。
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